[发明专利]样本分析仪及其荧光试剂余量不足的判断方法在审
申请号: | 202010644088.6 | 申请日: | 2020-07-04 |
公开(公告)号: | CN113884690A | 公开(公告)日: | 2022-01-04 |
发明(设计)人: | 郑文波;魏文涛;祁欢;叶波 | 申请(专利权)人: | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 |
主分类号: | G01N35/00 | 分类号: | G01N35/00;G01N21/64;G01N15/14;G01N21/47 |
代理公司: | 广州三环专利商标代理有限公司 44202 | 代理人: | 熊永强 |
地址: | 518057 广东省深圳市南山区*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 样本 分析 及其 荧光 试剂 余量 不足 判断 方法 | ||
本申请提供一种荧光试剂余量不足的判断方法,包括步骤:连续检测多个待测样本,对每一所述待测样本中的血细胞至少获取散射光信号强度和荧光信号强度,以形成至少由散射光信号和荧光信号构成的散点图,其中,每一所述散点图与一所述待测样本对应;获取每一所述待测样本位于散点图预设位置中的血细胞在荧光信号维度上的分布信息,以得到待测样本荧光信号强度分布信息;当连续多个所述待测样本的待测样本荧光信号强度分布信息均满足荧光试剂余量不足的预设条件时,确定荧光试剂余量不足。本申请还提供一种样本分析仪。本申请能够自动识别荧光试剂余量不足。
技术领域
本申请涉及样本分析领域,尤其涉及一种样本分析仪及其荧光试剂余量不足的判断方法。
背景技术
血液细胞分析仪对血液中各种细胞进行计数,核酸荧光染色法是常用的方法,且对异常细胞可以精准的识别。该技术实现原理是用荧光染料对细胞内的核酸物质进行染色,然后用激光进行照射,收集细胞产生的荧光信号,结合其它光信号对各类细胞进行精准检测。当测量样本需要的荧光染料试剂不足时,产生的荧光信号较弱,无法利用荧光信号对细胞进行计数,此时报告的细胞计数结果不准确,需要一种检测荧光染料试剂不足的方法。业界检测荧光染料试剂有无是通过传感器检测荧光染料液面来判断荧光染料余量的,此种方法需硬件支持,硬件原理复杂,体积大,且由于需要元器件多一旦某个元器件出现问题,整个检测装置就不起作用;且传感器检测受干扰因素较多,例如最常见的气泡干扰,当有气泡时会误判荧光试剂不足,因此亟需一种简便快捷有效的方法来实时检测荧光染料余量进而告诉检测人员荧光试剂的情况。
发明内容
本申请实施例公开一种用于样本分析仪及其荧光试剂余量不足的判断方法,以解决所述问题。
本申请实施例公开的一种荧光试剂余量不足的判断方法,包括步骤:
连续检测多个待测样本,对每一所述待测样本中的血细胞至少获取散射光信号强度和荧光信号强度,以形成至少由散射光信号和荧光信号构成的散点图,其中,每一所述散点图与一所述待测样本对应;
获取每一所述待测样本位于散点图预设位置中的血细胞在荧光信号维度上的分布信息,以得到待测样本荧光信号强度分布信息;
当连续多个所述待测样本的待测样本荧光信号强度分布信息均满足荧光试剂余量不足的预设条件时,确定荧光试剂余量不足。
本申请实施例公开的一种荧光试剂余量不足的判断方法,包括步骤:
连续检测多个待测样本,对每一所述待测样本中的所有血细胞至少获取荧光信号强度;
获取每一所述待测样本中所有血细胞的荧光信号强度分布信息,以得到待测样本荧光信号强度分布信息;
当连续多个所述待测样本的待测样本荧光信号强度分布信息均满足荧光试剂余量不足的预设条件时,确定荧光试剂余量不足。
本申请实施例还提供一种样本分析仪,按照检测次序,对多个待测样本进行检测,所述样本分析仪包括:
采样装置,配置用于吸取待测样本并将各所述待测样本进行分注;
试剂提供装置,配置用于提供所述待测样本检测项目所需的反应试剂,所述反应试剂包括荧光试剂;
反应容器,配置用于接收所述采样装置分注的待测样本及接收所述试剂提供装置提供的反应试剂,使得所述待测样本与所述反应试剂混合得到混合试样;
光学检测装置,对所述混合试样进行光照,以检测得到所述待测样本中每个血细胞的荧光信号和散射信号;
控制装置,配置用于:
连续检测多个待测样本,对每一所述待测样本中的血细胞至少获取散射光信号强度和荧光信号强度,以形成至少由散射光信号和荧光信号构成的散点图,其中,每一所述散点图与一所述待测样本对应;
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