[发明专利]基于茶树逆转录转座子序列开发的IRAP分子标记及其应用有效
| 申请号： | 202010649397.2 | 申请日： | 2020-07-08 |
| 公开（公告）号： | CN111607663B | 公开（公告）日： | 2022-07-05 |
| 发明（设计）人： | 陈立佼;蒋奇呈;赵明;焦文文;李红叶;马燕;吕才有;高峻 | 申请（专利权）人： | 云南农业大学 |
| 主分类号： | C12Q1/6895 | 分类号： | C12Q1/6895;C12N15/11 |
| 代理公司： | 北京隆达恒晟知识产权代理有限公司 11899 | 代理人： | 杨青 |
| 地址： | 650201 云南省昆*** | 国省代码： | 云南;53 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 基于 茶树 逆转录 座子 序列 开发 irap 分子 标记 及其 应用 | ||
1.基于茶树逆转录转座子序列开发的IRAP分子标记引物，其特征在于：该IRAP分子标记引物包括F1R2、F4R1和F6R1，各引物序列如下：
（1）F1R2:
Primer F: CTGAAGGAGGAGATTTAT，
Primer R: CGTAAAGCAGGAGTATGATGAA；
（2）F4R1:
Primer F: ACGGTGATTTGGAGGAGGAA，
Primer R: TCGTCGACATAAACAATAAG；
（3）F6R1:
Primer F: GTATGGCCTCAAGCAAGCAC，
Primer R: TCGTCGACATAAACAATAAG。
2.IRAP分子标记引物在茶树的亲缘关系分析以及遗传多样性分析中的应用，其特征在于：以待测茶树品种DNA样品为模板，利用权利要求1所述的引物F1R2、F4R1和F6R1分别对DNA样品进行PCR扩增。
3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于：PCR扩增程序如下：
（1）F1R2：预变性94℃ 10min；变性94℃ 45s，退火51℃ 45s，延展72℃ 1min，返回变性循环36次；终延展72℃ 10min；
（2）F4R1：预变性94℃ 10min；变性94℃ 45s，退火52℃ 45s，延展72℃ 1min，返回变性循环36次；终延展72℃ 10min；
（3）F6R1：预变性94℃ 10min；变性94℃ 45s，退火52℃ 45s，延展72℃ 1min，返回变性循环36次；终延展72℃ 10min。
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