[发明专利]用于转移性前列腺癌诊断的标志物和试剂盒

权利要求书

1.试剂盒，其特征在于，含有用于检测如下mRNA组合的引物和探针：

abhd13、arid2、blcap、cnih4、cnot10、gpt2、ltf、nova2、tes和xpo4；

所述mRNA组合中各mRNA的上游引物、下游引物、探针的核苷酸序列依次如下所示：

abhd13：SEQ ID NO：1～3；

arid2：SEQ ID NO：4～6；

blcap：SEQ ID NO：7～9；

cnih4：SEQ ID NO：10～12；

cnot10：SEQ ID NO：13～15；

gpt2：SEQ ID NO：16～18；

ltf：SEQ ID NO：19～21；

nova2：SEQ ID NO：22～24；

tes：SEQ ID NO：25～27；

xpo4：SEQ ID NO：28～30；

所述引物和探针对受试者血液类样本中细胞外囊泡的所述mRNA组合进行定量以用于转移性前列腺癌的诊断、复发风险评估或预后判断。

2.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于，所述引物和/或所述探针是标记的。

3.根据权利要求2所述的试剂盒，其特征在于，所述标记是荧光团。

4.根据权利要求1～3任一项所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒中还含有用于指示所述mRNA组合参考表达量的参考标准品。

5.根据权利要求1～3任一项所述的试剂盒，其特征在于，所述血液类样本为血清。

6.用于检测如下基因表达量的检测剂在制备用于转移性前列腺癌的诊断、复发风险评估或预后判断的试剂盒中的应用：

abhd13、arid2、blcap、cnih4、cnot10、gpt2、ltf、nova2、tes和xpo4；

所述表达量通过用所述检测剂对受试者血液类样本中细胞外囊泡的所述基因对应的mRNA进行定量以表征。

7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述检测剂为用于执行以下任一种方法的试剂：

聚合酶链反应、核酸杂交法、免疫学检测法和生物质谱法。

8.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述检测剂为用于检测所述mRNA的引物和/或探针。

9.根据权利要求6～8任一项所述的应用，其特征在于，所述血液类样本为血清。

10.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述检测剂为权利要求1～3任一项中所定义的引物和探针。

11.根据权利要求10所述的应用，其特征在于，所述血液类样本为血清。