[发明专利]一种金属铜配合物及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种金属铜配合物，其特征在于：化学式为：[Cu(Bpybc)₁.₅(H₂O)₃].SO₄；其中Bpybc配体为1,1’-二(4-苯甲酸基)-4,4’-联吡啶。

2. 根据权利要求1所述的金属铜配合物，其特征在于：其晶体属于三斜晶系，空间群为R-3，晶胞参数为：a = 17.8232(14) Å，b = 17.8232(14) Å，c = 26.987(2) Å ，α =β=90.00°，γ= 120°；该金属铜配合物的对称结构单元是由一个Cu²⁺、三个Bpybc配体分子、三个配位水分子、一个硫酸根离子组成，其中，Cu²⁺周围为CuO₆ 六配位，与Cu²⁺配位的六个氧原子分别来自三个配体的三个羧基氧及三个水分子中的氧原子， Cu-O键的键长分别为2.022(8)和2.014(14) Å；该金属铜配合物为一维结构，沿a轴方向形成螺旋链。

3.如权利要求1或2所述的金属铜配合物的制备方法，其特征在于：将配体二氯化1,1’-二(4-苯甲酸)-4,4’-联吡啶溶于蒸馏水，用盐酸调节pH至1~3，再滴加CuSO₄·5H₂O的水溶液；在室温条件下充分反应，过滤，滤液室温放置缓慢挥发，析出蓝色块状晶体后，过滤收集产品。

4.如权利要求3所述的金属铜配合物的制备方法，其特征在于：用浓度为1mol/L的HCl调节pH至1~3。

5.如权利要求3所述的金属铜配合物的制备方法，其特征在于：配体与CuSO₄·5H₂O的摩尔比为1:（1~5）。

6. 如权利要求5所述的金属铜配合物的制备方法，其特征在于：反应温度为20 ~40 ℃，反应时间为16~24 h。

7.权利要求1或2所述的金属铜配合物在制备抑制蛋白酪氨酸磷酸酶1B药物中的应用。