[发明专利]用于槐楸组织培养的培养基及培养方法

权利要求书

1.用于槐楸组织培养的培养基，其特征在于，

所述培养基为诱导培养基，所述诱导培养基的基本培养基为A，每1L的A中添加琼脂7g，蔗糖25g，0.3-0.6mg的IBA，0.1-0.3mg的6-BA，0.5-1.2mg的NAA，pH5.6-6；

A中花宝1号2.5-2.8g/L、善存多维元素片1.1-1.2g/L和肌醇0.1-0.15g/L，溶剂为水。

2.利用权利要求1所述培养基培养槐楸的方法，其特征在于，包括如下步骤：

S1，采集春季新萌发的槐楸嫩芽，将其剪成2-4cm带腋芽的茎段，消毒，获得无菌外植体；

S2，将S1的无菌外植体接种到权利要求1所述的诱导培养基培养25-30d，使新嫩芽萌发；

S3，将S2萌发的新嫩芽转移到增殖培养基继续培养，促进增殖，得到丛生芽苗，进行生根培养；

S4，选取S3中增殖的2-3cm的芽苗接入生根培养基中，进行培养；

S5，待S4的芽苗生出3-4条根后，炼苗5-7天；

S6，炼苗完成后，洗去生根苗基部残留培养基，移栽到珍珠岩、蛭石和草炭组成的培养基质中，保湿培养，湿度为80％-90％，温度25-30℃。

3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，S1中，消毒步骤具体为：

将带腋芽茎段用无菌水冲洗2-3min，后依次用70％酒精浸泡10-30s，2g/100mL的次氯酸钠浸泡10-15min，最后用无菌水冲洗2-3min。

4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，S3中，所述增殖培养基的基本培养基为B，每1L的B中添加琼脂7g，蔗糖25g，0.3-0.6mg的IBA，0.1-0.3mg的6-BA，0.5-1.2mg的NAA，pH5.6-6；

B中花宝1号1.8-2g/L、善存多维元素片1.1-1.2g/L和肌醇0.1-0.15g/L，溶剂为水。

5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，S4中，所述生根培养基的基本培养基为C，每1L的C中添加琼脂7g，蔗糖25g，活性炭1g，马铃薯汁50g，IBA0.8-1mg，NAA0.5-0.6mg，pH5.6-5.8；

C中花宝1号0.8-1g/L、善存多维元素片1.1-1.2g和肌醇0.1-0.15g/L，溶剂为水。

6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，S6中，珍珠岩、蛭石和草炭的质量比为1:1:1。