[发明专利]一种冠状病毒和流感病毒联合检测产品及其用途

权利要求书

1.一种冠状病毒和流感病毒荧光PCR检测物质，其特征在于，所述检测物质包括特异性识别冠状病毒核酸的引物和探针以及特异性识别流感病毒核酸的引物和探针。

2.根据权利要求1所述的冠状病毒和流感病毒荧光PCR检测物质，其特征在于，冠状病毒和流感病毒荧光PCR检测物质还包括以下特征中的一项或几项：

1)所述特异性识别冠状病毒核酸的引物包括如SEQ ID NO：1所示的第一上游引物和如SEQ ID NO：3所示的第一下游引物；

2)所述特异性识别冠状病毒核酸的探针选自如SEQ ID NO：5所示的第一探针；

3)所述特异性识别流感病毒核酸的引物包括如SEQ ID NO：2所示的第二上游引物和如SEQ ID NO：4所示的第二下游引物；

4)所述特异性识别流感病毒核酸的探针选自如SEQ ID NO：6所示的第二探针。

3.根据权利要求2所述的冠状病毒和流感病毒荧光PCR检测物质，其特征在于，所述第一探针和第二探针一端标记有荧光报告基团，另一端标记有标记荧光淬灭基团，。

4.权利要求1-3任一所述冠状病毒和流感病毒荧光PCR检测物质在制备冠状病毒和流感病毒检测产品中的用途。

5.如权利要求4所述的用途，其特征在于，还包括以下特征中的一项或多项：

1)所述冠状病毒和流感病毒检测产品以鼻咽拭子、口咽拭子、唾液、痰液、粪便或血液中的一种或几种作为检测样本来源；

2)所述冠状病毒和流感病毒检测产品用于冠状病毒和流感病毒的判断、治疗方案的选择、和/或预后评估。

6.一种冠状病毒和流感病毒荧光PCR检测试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括PCR检测混合物，所述PCR检测混合物中包括权利要求1-3任一所述的冠状病毒和流感病毒荧光PCR检测物质。

7.如权利要求6所述的冠状病毒和流感病毒荧光PCR检测试剂盒，其特征在于，还包括以下特征中的一项或多项：

1)所述PCR检测混合物中，各引物和探针的浓度均为20μmol/L；

2)所述冠状病毒和流感病毒荧光PCR检测试剂盒中还包括内标以及特异性识别内标的试剂和内标探针；

3)所述冠状病毒和流感病毒荧光PCR检测试剂盒中还包括以下中的一种或几种：PCR酶、阴性质控品、阳性质控品和内标。

8.如权利要求7所述的冠状病毒和流感病毒荧光PCR检测试剂盒，其特征在于，还包括以下特征中的一项或多项：

a)特征2)中所述特异性识别内标的试剂包括特异性扩增内标的引物，所述特异性扩增内标的引物包括内标上游引物和内标下游引物；所述内标探针、内标上游引物和内标下游引物混合于PCR检测混合物中，内标上游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO：7所示，内标下游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO：8所示，内标探针的核苷酸序列如SEQ ID NO：9所示；

b)特征3)中，内标由内标质粒制备获得；

c)阴性质控品选自RNase-free H₂O；

d)阳性质控品由冠状病毒质粒制备获得。

9.如权利要求6所述的冠状病毒和流感病毒荧光PCR检测试剂盒，其特征在于，所述冠状病毒和流感病毒荧光PCR检测试剂盒还包括核酸提取试剂，所述核酸提取试剂为磁珠法核酸提取试剂。

10.如权利要求9所述的冠状病毒和流感病毒荧光PCR检测试剂盒，其特征在于：所述磁珠法核酸提取试剂包括裂解液、磁珠、洗涤液、洗脱液、RNA助沉剂和蛋白酶K中的一项或多项。