[发明专利]一种冠状病毒和流感病毒联合检测产品及其用途

说明书

本发明涉及分子生物学技术领域，特别是涉及一种冠状病毒和流感病毒联合检测产品及其用途，所述冠状病毒和流感病毒荧光PCR检测物质包括特异性识别冠状病毒核酸的引物和探针以及特异性识别流感病毒核酸的引物和探针。本发明的冠状病毒和流感病毒联合检测产品临床样本类型全面覆盖：包括鼻咽拭子、口咽拭子、唾液、痰液、粪便和血液样本；一次性联合检测冠状病毒和流感病毒：防止除新冠和甲乙流之外的其他类型冠状病毒和流感病毒造成的漏检或突变造成的漏检；单次多重联检的操作方式也会极大减少患者的就医时间和就医等待过程中的暴露风险。

技术领域

本发明涉及分子生物学技术领域，特别是涉及一种冠状病毒和流感病毒联合检测产品及 其用途。

背景技术

冠状病毒在系统分类上属冠状病毒科(Coronaviridae)冠状病毒属(Coronavirus)。冠状 病毒属的病毒是具外套膜(envelope)的正链单股RNA病毒，其遗传物质是所有RNA病毒中最 大的，不同型别病毒的致病力不同，引起的临床表现也不尽相同，OC43株引起的症状一般比 229E病毒严重。冠状病毒是成人普通感冒的主要病原之一，感染的潜伏期一般为2-5天。典 型的冠状病毒感染呈流涕、不适等感冒症状，也可以出现发热、寒战、呕吐等症状。代表性 变种主要为非典型肺炎的病原体(SARS)和新型冠状病毒(nCoV-2019)。

流行性感冒病毒(influenza virus)是正粘病毒科(Orthomyxoviridae)的代表种，简称流感病 毒，包括人流感病毒和动物流感病毒，人流感病毒分为甲(A)、乙(B)、丙(C)三型，是流行性 感冒(流感)的病原体。

临床检验中常由于两者感染症状相似，造成误判和不必要的恐慌。因此，明确的鉴别区 分两者意义重大，目前临床中最常使用的方法有两种：一是对疑似患者，首先检测是否为甲/ 乙型流感病毒(或新型冠状病毒)感染，若不是甲/乙型流感病毒感染，则继续筛查其他项目， 如新型冠状病毒(或流感病毒)检测，这种方法耗时耗力，不但增加了患者的就医时间，而 且很容易产生其他流感病毒和冠状病毒漏检的风险，比如患者发生了其他冠状病毒感染，或 已选的检测基因位点发生了新型冠状病毒的突变；二是对疑似患者，一次性检测现有的甲/乙 型流感病毒、新型冠状病毒等项目来筛查病原体，但这种方法对患者来说检测成本过高，且 漏检的问题依旧没有解决。

发明内容

鉴于以上所述现有技术的缺点，本发明的目的在于提供一种冠状病毒和流感病毒联合检 测产品及其用途，用于解决现有技术中的问题。

为实现上述目的及其他相关目的，本发明第一方面提供一种冠状病毒和流感病毒荧光 PCR检测物质，所述检测物质包括特异性识别冠状病毒核酸的引物和探针以及特异性识别流 感病毒核酸的引物和探针。

第二方面提供所述冠状病毒和流感病毒荧光PCR检测物质在制备冠状病毒和流感病毒检 测产品中的用途。

第三方面提供一种冠状病毒和流感病毒荧光PCR检测试剂盒，所述试剂盒包括PCR检测 混合物，所述PCR检测混合物中包括所述的冠状病毒和流感病毒荧光PCR检测物质。

如上所述，本发明的冠状病毒和流感病毒联合检测产品及其用途，具有以下有益效果：

1)临床样本类型全面覆盖：包括鼻咽拭子、口咽拭子、唾液、痰液、粪便和血液样本；

2)一次性联合检测冠状病毒和流感病毒：防止除新冠和甲乙流之外的其他类型冠状病毒 和流感病毒造成的漏检或突变造成的漏检；

3)单次多重联检的操作方式也会极大减少患者的就医时间和就医等待过程中的暴露风 险；

4)具有实时检测、定性分析和检测通量高等特点，且操作简便、灵敏度高、特异性好等 优点。

附图说明

图1显示为本发明的RNA核酸提取试剂预装板示意图。