[发明专利]一种冠状病毒检测产品及其用途

权利要求书

1.一种冠状病毒荧光PCR检测物质，其特征在于，所述检测物质包括特异性识别冠状病毒核酸的引物和探针，所述引物包括上游引物和下游引物，所述上游引物包括如SEQ IDNO：1所示的第一上游引物和如SEQ ID NO：2所示的第二上游引物；所述下游引物包括如SEQID NO：3所示的第一下游引物和如SEQ ID NO：4所示的第二下游引物；所述探针包括如SEQID NO：5所示的第一探针和如SEQ ID NO：6所示的第二探针。

2.根据权利要求1所述的冠状病毒荧光PCR检测物质，其特征在于，所述第一探针或第二探针一端标记有荧光报告基团，另一端标记有标记荧光淬灭基团。

3.如权利要求1-2任一所述的冠状病毒荧光PCR检测物质在制备冠状病毒检测产品中的用途，所述冠状病毒包含如SEQ ID NO：10和SEQ ID NO：11所示的基因。

4.如权利要求3所述的用途，其特征在于，还包括以下特征中的一项或多项：

1）所述冠状病毒检测产品以鼻咽拭子、口咽拭子、唾液、痰液、粪便或血液中的一种或几种样本作为检测样本来源；

2）所述冠状病毒检测产品用于冠状病毒的判断、治疗方案的选择、和/或预后评估。

5.一种冠状病毒荧光PCR检测试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括PCR检测混合物，所述PCR检测混合物中包括权利要求1-2任一所述冠状病毒荧光PCR检测物质。

6.如权利要求5所述的冠状病毒荧光PCR检测试剂盒，其特征在于，还包括以下特征中的一项或多项：

1）所述PCR检测混合物中，各引物和探针的浓度均为20μmol/L；

2）所述冠状病毒荧光PCR检测试剂盒中还包括内标以及特异性识别内标的试剂和内标探针；

3）所述冠状病毒荧光PCR检测试剂盒中还包括以下中的一种或几种：PCR酶、阴性质控品、阳性质控品和内标。

7.如权利要求6所述的冠状病毒荧光PCR检测试剂盒，其特征在于，还包括以下特征中的一项或多项：

a) 特征2）中所述特异性识别内标的试剂包括特异性扩增内标的引物，所述特异性扩增内标的引物包括内标上游引物和内标下游引物；所述内标探针、内标上游引物和内标下游引物混合于PCR检测混合物中，内标上游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO：7所示，内标下游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO：8所示，内标探针的核苷酸序列如SEQ ID NO：9所示；

b）特征3）中，内标由内标质粒制备获得；

c）阴性质控品选自RNase -free H₂O；

d）阳性质控品由冠状病毒质粒或假病毒制备获得。

8.如权利要求6所述的冠状病毒荧光PCR检测试剂盒，其特征在于，所述冠状病毒荧光PCR检测试剂盒还包括核酸提取试剂，所述核酸提取试剂为磁珠法核酸提取试剂。

9.如权利要求8所述的冠状病毒荧光PCR检测试剂盒，其特征在于：所述磁珠法核酸提取试剂包括裂解液、磁珠、洗涤液、洗脱液、RNA助沉剂和蛋白酶K中的一项或多项。