[发明专利]一种冠状病毒检测产品及其用途

说明书

本发明涉及分子生物学技术领域，特别是涉及一种冠状病毒检测产品及其用途，所述检测物质包括特异性识别冠状病毒核酸的引物和探针，所述引物包括上游引物和下游引物，所述上游引物选自如SEQ ID NO：1所示的第一上游引物或如SEQ ID NO：2所示的第二上游引物；所述下游引物选自如SEQ ID NO：3所示的第一下游引物或如SEQ ID NO：4所示的第二下游引物；所述探针选自如SEQ ID NO：5所示的第一探针或如SEQ ID NO：6所示的第二探针。本发明的冠状病毒检测产品首次解决了无针对口咽拭子、鼻咽拭子、唾液、痰液、粪便和血液样本的检测试剂的现状，定性检测冠状病毒总型病毒，防止漏检除新冠之外的其他冠状病毒。

技术领域

本发明涉及分子生物学技术领域，特别是涉及一种冠状病毒检测产品及其用途。

背景技术

冠状病毒在系统分类上属冠状病毒科(Coronaviridae)冠状病毒属(Coronavirus)。冠状 病毒属的病毒是具外套膜(envelope)的正链单股RNA病毒，其遗传物质是所有RNA病毒中最 大的，不同型别病毒的致病力不同，引起的临床表现也不尽相同，OC43株引起的症状一般比 229E病毒严重。冠状病毒是成人普通感冒的主要病原之一，感染的潜伏期一般为2-5天。典 型的冠状病毒感染呈流涕、不适等感冒症状，也可以出现发热、寒战、呕吐等症状。代表性 变种主要为非典型肺炎的病原体(SARS)和新型冠状病毒(nCoV-2019)。

冠状病毒的检测目前临床中最常使用的方法有两种：一是对疑似患者，首先检测是否为 其他流感病毒感染，若不是流感病毒感染，则继续筛查其他项目，如新型冠状病毒(或流感 病毒)检测，这种方法耗时耗力，不但增加了患者的就医时间，而且很容易产生其他冠状病 毒漏检的风险，比如患者发生了其他冠状病毒感染，或已选的检测基因位点发生了新型冠状 病毒的突变；二是对疑似患者，一次性检测多种项目来筛查病原体，但这种方法对患者来说 检测成本过高，且漏检的问题依旧没有解决。

发明内容

鉴于以上所述现有技术的缺点，本发明的目的在于提供一种冠状病毒检测产品及其用途， 用于解决现有技术中的问题。

为实现上述目的及其他相关目的，本发明第一方面提供一种冠状病毒荧光PCR检测物质， 所述检测物质包括特异性识别冠状病毒核酸的引物和探针，所述引物包括上游引物和下游引 物，所述上游引物的选自：如SEQ ID NO：1所示的第一上游引物或如SEQ IDNO：2所示 的第二上游引物；所述下游引物选自：如SEQ ID NO：3所示的第一下游引物或如SEQ ID NO： 4所示的第二下游引物；所述探针选自如SEQ ID NO：5所示的第一探针或如SEQID NO：6 所示的第二探针。

本发明第二方面提供所述的冠状病毒荧光PCR检测物质在制备冠状病毒检测产品中的用 途。

本发明第三方面提供一种冠状病毒荧光PCR检测试剂盒，所述试剂盒包括PCR检测混合 物，所述PCR检测混合物中包括所述冠状病毒荧光PCR检测物质。

如上所述，本发明的冠状病毒检测产品及其用途，具有以下有益效果：

1)临床样本类型全面覆盖：包括鼻咽拭子、口咽拭子、唾液、痰液、粪便和血液样本； 首次解决了市面上无针对鼻咽拭子、口咽拭子、唾液、痰液、粪便和血液样本的Coronavirus 检测试剂的现状。

2)针对性检测冠状病毒总型病毒：防止除新冠之外的其他类型冠状病毒造成的漏检或突 变造成的漏检；

3)单次检测的操作方式极大减少患者的就医时间和就医等待过程中的暴露风险。

4)采用荧光定量PCR技术可以实时检测、定性分析、检测通量高，且操作简便、灵敏度高、特异性好。

附图说明

图1显示为本发明的RNA核酸提取试剂预装板示意图。