[发明专利]君臣佐使配伍的抗新冠病毒西药生产方法

权利要求书

1.君臣佐使配伍的抗新冠病毒西药生产方法包括制备游离或无定形态药物、防止游离或无定形态药物返晶、君臣佐使配伍组合和生产药物，其特征是：制备游离或无定形态药物包括微晶或晶体药物与助熔剪切剂混合熔化、超过药物游离温度0.2～2分钟，剪切为游离态药物混合液；防止游离或无定形态药物返晶是易溶于水或有机溶剂的药物、辅料与游离或无定形态药物融合、包合、形成微乳或脂质体，防止不稳定的游离或无定形态药物重返稳定的结晶态药物。

2.根据权利要求1所述君臣佐使配伍的抗新冠病毒西药生产方法，其特征在于制备游离或无定形态药物：1）水和乙醇难溶的微晶或晶体药物与助熔剪切剂混合熔化、超过药物游离温度0.2～3分钟停止加热，分子排列有序的药物晶体被剪切为分子无序的游离态药物混合液，80～200℃结晶态药物→游离态药物；助熔剪切剂包括水溶性纤维素或食品胶、糖、表面活性剂、维生素、脂肪酸、淀粉、多元醇中的至少两种原料；药物与助熔剪切剂的质量比为1:0.4～10；2）微晶或晶体药物在50～150℃纯净水、水溶液或有机溶剂中溶解为游离或无定形态药物。

3.根据权利要求1所述君臣佐使配伍的抗新冠病毒西药生产方法，其特征在于防止游离或无定形态药物返晶是易溶于水或有机溶剂的药物、辅料与游离或无定形态药物融合、形成微乳或脂质体，防止不稳定的游离或无定形态药物重返稳定的结晶态药物：1）在80～195℃的游离态药物混合液中，加入质量是药物0.5～10倍的粉末药物或辅料搅拌均匀，降温至40～70℃、20～40目粗粉碎，粉碎粒冷却硬化后粉碎过60目以上筛；2）95～120℃的游离态药物混合液与95～100℃的环糊精水溶液混合搅拌或均质、降温至55～70℃、包合游离态药物后，喷雾干燥或冷冻干燥；3）在50～150℃纯净水、水溶液或有机溶剂中溶解为游离或无定形态的药物与辅料形成微乳或脂质体，除去有机溶剂，喷雾干燥或冷冻干燥。

4.根据权利要求1所述君臣佐使配伍的抗新冠病毒西药生产方法，其特征在于君臣佐使配伍组合是用中医药方剂配伍方法，两种以上抗病毒西药相互作用，降低毒副作用、避免病毒耐药性、协同增加抗病毒疗效。

5.根据权利要求1所述君臣佐使配伍的抗新冠病毒西药生产方法，其特征在于生产药物制剂是普通药物制剂的生产方法，药物制剂种类多，根据不同药物制剂选择不同的原料、加工设备和生产方法，用君臣佐使配伍的多种游离或无定形态的药物生产抗病毒药物制剂，包括口服制剂、注射剂，呼吸道给药的喷雾气雾剂、皮肤给药的外用溶液、洗剂、搽剂、软膏剂、糊剂、贴剂，粘膜给药的眼鼻滴剂、含漱剂、舌下含片、鼻栓剂、膜剂，妇科栓剂。