[发明专利]一种氯硝盐制备导体铜的方法在审
申请号: | 202010698651.8 | 申请日: | 2020-07-20 |
公开(公告)号: | CN112095122A | 公开(公告)日: | 2020-12-18 |
发明(设计)人: | 丁义存;祭刚;丁奇伟 | 申请(专利权)人: | 甘肃聚国源新材料有限公司 |
主分类号: | C25C1/12 | 分类号: | C25C1/12;C25C7/06 |
代理公司: | 北京成实知识产权代理有限公司 11724 | 代理人: | 张焱 |
地址: | 733000 甘肃省武威市凉州区北至*** | 国省代码: | 甘肃;62 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 硝盐 制备 导体 方法 | ||
本发明公开一种氯硝盐制备导体铜的方法。吸收氯硝盐气体的原料加入到反应室中;在反应室上加装振动器,使反应室发生一定频率运动,反应室底面上设置一定密度细长条状或点状齿牙,使溶液不产生沉淀阳极泥,控制反应温度,控制氯硝盐气流进入速度,使氯硝盐气体与原料充分反应,不使原料飞溅或沉淀,气体流速不高于2M/N2.S,混合气体中的氯氧气与原料反应生成氧化物固体,在持续加入的原料推动下,从反应室最低端的出口排出,从而制备得到高纯铜。本发明利用氯硝盐类似金属或非金属还原性物质,或含有此类物质的混合物,在固体形态下吸收铜液金属,提纯过程采用在常温下进行电解铜。
技术领域
本发明涉及一种氯硝盐制备导体铜的方法,属于化工及冶金行业领域。
背景技术
氯硝盐和铜反应后抵消了氯气有毒气体、使铜的其它元素得有效的分离,从而使铜的纯度能够迅速的提升3-4%以上。
有色金属的精炼离不开很多试剂,而在使用试剂的过程自然会产生氯气,而氯气的危害性很多不多赘述。
[氯硝盐在使用过程按1比2比4的关系。氯酸铜
1、硝酸2、蒸馏水、3工业盐。4的配比进行混合溶液,过程在敞开的玻璃滋溶器里混合搅拌好,在用磁力泵抽进电解槽子使用。有色金属精炼都会或多或少产生氯气,氯气的毒害性很大但是加上工业盐进行调质后,无论在何种情况下,何种温度下都会清除这种气味,对于生产超纯铜的环境会有很大改善。这种混合试剂是环保性很强的持产超纯铜的试剂。
在使用上述试剂的过程要在全封闭的无尘、无菌、无风的车间里生产。
过去国际上处理高纯铜全采用浸渗法处理99.9%的氧化电解过程,必须要加热至65度的基础上才能达到电解的目地。
发明内容
有鉴于此,本发明提供了一种氯硝盐制备导体铜的方法,利用氯硝盐类似金属或非金属还原性物质,或含有此类物质的混合物,在固体形态下吸收铜液金属,提纯过程采用在常温下进行电解铜,使铜的纯度从原来的99.9%逐步上升到99.9999-99.99999%。
本发明通过以下技术手段解决上述技术问题:
一种氯硝盐制备导体铜的方法,其为以下步骤:
1)吸收氯硝盐气体的原料连续均匀地加入到由上到下10-25°倾斜的反应室中,原料由上端加入;
2)在反应室上加装振动器,使反应室发生一定频率运动,反应室底面上设置一定密度细长条状或点状齿牙,使溶液不产生沉淀阳极泥;
3)控制原料加入速度,使反应室的底面上至少三分之二的面积布满原料;
4)反应室外壁四周设置增大原料与氯硝盐之间接触面积的装置,在磁场作用下固定原料,使原料不飞溅起来;
5)控制反应温度,当温度过高时,引入排气管放出的不参与反应的气体来稀释反应物浓度的方式来控制,使得反应体系温度保持20-23℃,反应时采用微辐射或电热的方式提供能量给反应系统;
6)氯硝盐体积浓度达到12%以上时,启动反应的入口处温度需要控制在23℃以下,氯硝盐体积浓度低至不足1%时,启动反应的入口处温度需要控制在20-23℃之间;
7)控制氯硝盐气流进入速度,使氯硝盐气体与原料充分反应,不使原料飞溅或沉淀,气体流速不高于2M/N2.S;
8)控制反应室温度为20-26℃,使氯硝盐化合物气体从上口流出,流出的氯硝盐化合物气体进入冷却分离器,冷却到18-20℃,收集并循环继续使用;
9)混合气体中的氯氧气与原料反应生成氧化物固体,在持续加入的原料推动下,从反应室最低端的出口排出,从而制备得到高纯铜。
所述步骤(1)的原料为铜原料。
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