[发明专利]用于评估结直肠癌患者对免疫治疗药物响应性的标志物

权利要求书

1.用于检测结直肠癌患者体内CD8+T细胞的标志物，其特征在于，所述标志物包括用于判断结直肠癌患者体内是否有浸润性CD8+T细胞的第一标志物，所述第一标志物包括基因CXCL13、LY6G6D、CXCL10、SRSF6、SAMD9L、TNFSF13B、RASGRP1、CAB39L、SET、EIF5A、ITCH、TRIM69、MCUB、TYMS、ZDHHC9、LYSMD2、ZCCHC2、BRD3、PSME2、PSME1、NR6A1、ATP5F1A、和NUTM2A-AS1中的至少两种。

2.根据权利要求1所述的标志物，其特征在于，所述第一标志物为基因CXCL13、LY6G6D、CXCL10、SRSF6、SAMD9L、TNFSF13B、RASGRP1、CAB39L、SET、EIF5A、ITCH、TRIM69、MCUB、TYMS、ZDHHC9、LYSMD2、ZCCHC2、BRD3、PSME2、PSME1、NR6A1、ATP5F1A、NUTM2A-AS1、CCL5、GZMA、GBP1、STAT1和CXCL9中的至少两种。

3.根据权利要求1所述的标志物，其特征在于，所述标志物还包括用于判断所述浸润性CD8+T细胞的衰竭模式的第二标志物。

4.根据权利要求3所述的标志物，其特征在于，所述第二标志物为基因C1QC、FCGR1B、C1QB、TFEC、CD2、FCER1G、KMO、APBB1IP、CD48、LAPTM5、CYBB、NCF1B、NR1H3、IFI30、WIPF1、SLAMF8、FAM78A、HCST、IL4I1、TNFSF14、LILRB3、CSF1中的至少两种。

5.根据权利要求3所述的标志物，其特征在于，所述第二标志物为基因C1QC、FCGR1B、C1QB、TFEC、CD2、FCER1G、KMO、APBB1IP、CD48、LAPTM5、CYBB、NCF1B、NR1H3、IFI30、WIPF1、SLAMF8、FAM78A、HCST、IL4I1、TNFSF14、LILRB3、CSF1、PDCD1、CD84、IL21R、HAVCR2、FCGR1A、CCL5和CXCL9中的至少两种。

6.根据权利要求1～5任一项所述的标志物，其特征在于，所述免疫治疗药物为抗-PD1、抗-PDL1、抗-CTLA4、抗-TIM3、抗-BTLA、抗-VISTA和抗-LAG3中的一种。

7.用于评估结直肠癌患者对免疫治疗药物响应性的试剂盒，其特征在于，包括第一检测试剂，所述第一检测试剂用于检测能够判断结直肠癌患者体内是否有浸润性CD8+T细胞的第一标志物的含量，所述第一标志物包括基因CXCL13、LY6G6D、CXCL10、SRSF6、SAMD9L、TNFSF13B、RASGRP1、CAB39L、SET、EIF5A、ITCH、TRIM69、MCUB、TYMS、ZDHHC9、LYSMD2、ZCCHC2、BRD3、PSME2、PSME1、NR6A1、ATP5F1A、和NUTM2A-AS1中的至少两种。

8.根据权利要求7所述的试剂盒，其特征在于，所述第一标志物为所述第一标志物为基因CXCL13、LY6G6D、CXCL10、SRSF6、SAMD9L、TNFSF13B、RASGRP1、CAB39L、SET、EIF5A、ITCH、TRIM69、MCUB、TYMS、ZDHHC9、LYSMD2、ZCCHC2、BRD3、PSME2、PSME1、NR6A1、ATP5F1A、NUTM2A-AS1、CCL5、GZMA、GBP1、STAT1和CXCL9中的至少两种。

9.根据权利要求7或8所述的试剂盒，其特征在于，所述第一检测试剂包括用于检测所述第一标志物的基因的探针，或/和用于检测所述第一标志物的基因相应的mRNA、cDNA或/和蛋白质的含量的试剂。