[发明专利]一种普拉洛芬纳米颗粒及制备方法

权利要求书

1.一种普拉洛芬纳米颗粒，其特征在于由普拉洛芬和可降解的三嵌段共聚物按1：1～10混合而成，且纳米颗粒的直径为50～500nm。

2.如权利要求1所述的一种普拉洛芬纳米颗粒，其特征在于：所述的可降解的三嵌段共聚物为聚（丙交酯-乙二醇-丙交酯）、聚（己内酯-乙二醇-己内酯）、聚（羟基乙酸-乙二醇-羟基乙酸）、聚（丙交酯-乙二醇-己内酯）、聚（丙交酯-乙二醇-羟基乙酸）或聚（己内酯-乙二醇-羟基乙酸）。

3.一种普拉洛芬纳米颗粒的制备方法，其特征在于包括以下具体步骤：

（1）、制备可降解的三嵌段共聚物；

（2）、将上述三嵌段共聚物溶解于二氯甲烷中，得到质量—体积浓度为0.01～0.1g/mL的共聚物/二氯甲烷溶液；

（3）、将普拉洛芬溶解于共聚物/二氯甲烷溶液中，控制普拉洛芬在该溶液中的质量—体积浓度为0.1～25mg/mL，并使普拉洛芬分散均匀，得到含有普拉洛芬的混合溶液；

（4）、将步骤（3）所得的混合溶液缓慢滴加到持续搅拌的聚乙烯醇水溶液中，该聚乙烯醇水溶液的重量浓度为0.5～5%，并搅拌使二氯甲烷挥发；

（5）、将步骤（4）所得的溶液在4℃下离心20～60min，转速为5000～20000rpm/min，离心后弃去上清液，用蒸馏水洗涤沉淀物除去杂质，然后冷冻干燥，得到颗粒直径为50～500nm的普拉洛芬/共聚物纳米颗粒，密封保存。

4.如权利要求3所述的一种普拉洛芬纳米颗粒的制备方法，其特征在于：所述的可降解的三嵌段共聚物为聚（丙交酯-乙二醇-丙交酯）、聚（己内酯-乙二醇-己内酯）、聚（羟基乙酸-乙二醇-羟基乙酸）、聚（丙交酯-乙二醇-己内酯）、聚（丙交酯-乙二醇-羟基乙酸）或聚（己内酯-乙二醇-羟基乙酸）。

5.如权利要求3所述的一种普拉洛芬纳米颗粒的制备方法，其特征在于：所述的步骤（3）中，将普拉洛芬溶解于共聚物/二氯甲烷溶液中时，在0℃下用超声波超声5～50min，使普拉洛芬在溶液中分散均匀。

6.如权利要求3所述的一种普拉洛芬纳米颗粒的制备方法，其特征在于：所述的步骤（4）中，通过将溶液在0℃下用超声波超声5～60min，然后放置于磁力搅拌器上搅拌1～5小时，使二氯甲烷挥发。