[发明专利]一种含多个配位点的氮杂环嘧啶腙Zn(II)配合物及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种含多个配位点的氮杂环嘧啶腙Zn(II)配合物，其特征在于，所述的氮杂环嘧啶腙Zn(II)配合物为5-氯吡啶-2-甲醛2-嘧啶腙Zn(II)配合物，分子式为[Zn(C₁₀H₈N₅Cl)₂]^.2ClO₄^.2CH₃OH；分子式中C₁₀H₈N₅Cl为配体5-氯吡啶-2-甲醛2-嘧啶腙，其分子结构式为：

2.根据权利要求1所述的氮杂环嘧啶腙Zn(II)配合物，其特征在于，所述的氮杂环嘧啶腙Zn(II)配合物属于单斜晶系，C2/c空间群，晶胞参数为α＝90°，β＝90.0956(10)°，γ＝90°，

3.根据权利要求1所述的氮杂环嘧啶腙Zn(II)配合物，其特征在于，所述的配体5-氯吡啶-2-甲醛2-嘧啶腙的制备方法，包括以下步骤：

(1)将20mmol 2-氯嘧啶溶于20mL无水乙醇中，加入8mL质量分数80％的水合肼溶液，室温下搅拌反应2h，得到中间体粗品；

(2)将中间体粗品用无水乙醇重结晶，得到白色针状晶体2-肼基嘧啶中间体；

(3)将1mmol 2-肼基嘧啶中间体与1mmol 5-氯吡啶-2-甲醛分别溶于无水乙醇中，然后混合，并滴加2～3滴冰醋酸，回流反应8h；

(4)回流反应结束后，旋蒸浓缩析出白色粉末，冷却抽滤，蒸馏水洗涤，得到的产物即为配体5-氯吡啶-2-甲醛2-嘧啶腙。

4.一种如权利要求1-3任一项所述的氮杂环嘧啶腙Zn(II)配合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)将配体5-氯吡啶-2-甲醛2-嘧啶腙，溶于甲醇和二氯甲烷的混合溶剂中，得到配体溶液；

(2)将六水合高氯酸锌加入到配体溶液中，搅拌均匀；

(3)过滤，滤液室温条件下自然挥发，直至析出淡黄色块状晶体，即为氮杂环嘧啶腙Zn(II)配合物。

5.根据权利要求4所述的氮杂环嘧啶腙Zn(II)配合物的制备方法，其特征在于，配体5-氯吡啶-2-甲醛2-嘧啶腙和六水合高氯酸锌的摩尔比为2:1。

6.根据权利要求4所述的氮杂环嘧啶腙Zn(II)配合物的制备方法，其特征在于，混合溶剂中甲醇和二氯甲烷的体积比为2:1。

7.一种如权利要求1-3任一项所述的氮杂环嘧啶腙Zn(II)配合物在体外抗肿瘤活性方面的应用，其特征在于，所述肿瘤的细胞为人乳腺癌细胞MCF-7、人胃癌细胞BGC-823、肺癌细胞A549和肝癌细胞BEL-7402。

8.一种如权利要求1-3任一项所述的氮杂环嘧啶腙Zn(II)配合物在制备抗肿瘤药物方面的应用，其特征在于，所述肿瘤的细胞为人乳腺癌细胞MCF-7、人胃癌细胞BGC-823、肺癌细胞A549和肝癌细胞BEL-7402。

9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，所述肿瘤的细胞为人胃癌细胞BGC-823和肝癌细胞BEL-7402。