[发明专利]一种西洋参枳椇子组合物及其在制备防治酒精性肝损伤的药物中的应用有效
| 申请号： | 202010728038.6 | 申请日： | 2020-07-23 |
| 公开（公告）号： | CN111632082B | 公开（公告）日： | 2022-03-11 |
| 发明（设计）人： | 李志满;孙印石 | 申请（专利权）人： | 中国农业科学院特产研究所 |
| 主分类号： | A61K36/72 | 分类号： | A61K36/72;A61P1/16 |
| 代理公司： | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人： | 任美玲 |
| 地址： | 130112 吉林省长*** | 国省代码： | 吉林;22 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 西洋参 枳椇子 组合 及其 制备 防治 酒精性 损伤 药物 中的 应用 | ||
【权利要求书】：
1.一种西洋参枳椇子组合物，其特征在于，由质量比为(1～2)：(1～2)的西洋参和枳椇子制备而成。
2.一种如权利要求1所述的西洋参枳椇子组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
A)将干燥粉碎后的西洋参和枳椇子与水混合浸泡，回流提取，得到提取液；
将所述提取液离心后得到上清液和残渣；
B)将所述残渣与水混合进行回流提取，得到提取液；
将所述提取液离心后得到上清液和经过二次提取后的残渣；
C)将步骤A)的上清液与步骤B)的上清液合并后真空冷冻干燥，得到西洋参枳椇子组合物。
3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤A)中，所述干燥粉碎后的西洋参和枳椇子与水的质量比为1:8～1:10。
4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤A)中，所述浸泡的时间为1～1.5h；所述回流提取的时间为1～1.5h。
5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤B)中，所述残渣与水的质量比为1:5～1:6。
6.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤B)中，所述回流提取的时间为0.5～1h。
7.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤C)中，所述真空冷冻干燥的温度为-50℃～-55℃，时间为46～48h。
8.一种如权利要求1所述的西洋参枳椇子组合物在制备防治酒精性肝损伤的药物中的应用。
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