[发明专利]一种西洋参枳椇子组合物及其在制备防治酒精性肝损伤的药物中的应用

说明书

本发明提供了一种西洋参枳椇子组合物，由质量比为(1～2)：(1～2)的西洋参和枳椇子制备而成。本发明通过西洋参与枳椇子配伍后提取出有效成分，并发现其对酒精性肝损伤具有保护作用，其作用机制可能与改善脂质代谢和提高抗氧化能力有关，这一结果为西洋参与枳椇子配伍应用提供了理论基础。

技术领域

本发明属于医药技术领域，具体涉及一种西洋参枳椇子组合物及其在制备具有防治酒精性肝损伤的药物中的应用。

背景技术

酒精性肝病(Alcoholic liver disease,ALD)是长期过量饮酒导致的肝脏疾病，严重时可发展为肝纤维化、肝硬化、肝癌等，已成为严重危害人类健康的常见疾病^[7-8]。几十年来，医治ALD仍未找到特效药物，因此，开展中药配伍理论的研究思路可能是治疗疾病的新方向。

发明内容

有鉴于此，本发明要解决的技术问题在于提供一种西洋参枳椇子组合物及其在制备具有防治酒精性肝损伤的药物中的应用，本发明提供的西洋参枳椇子组合物对急性酒精诱导的肝损伤有明显的预防保护作用。

本发明提供了一种西洋参枳椇子组合物，由质量比为(1～2)：(1～2)的西洋参和枳椇子制备而成。

本发明还提供了一种上述西洋参枳椇子组合物的制备方法，包括以下步骤：

A)将干燥粉碎后的西洋参和枳椇子与水混合浸泡，回流提取，得到提取液；

将所述提取液离心后得到上清液和残渣；

B)将所述残渣与水混合进行回流提取，得到提取液；

将所述提取液离心后得到上清液和经过二次提取后的残渣；

C)将步骤A)的上清液与步骤B)的上清液合并后真空冷冻干燥，得到西洋参枳椇子组合物。

优选的，步骤A)中，所述干燥粉碎后的西洋参和枳椇子与水的质量比为1:8～1:10。

优选的，步骤A)中，所述浸泡的时间为1～1.5h；所述回流提取的时间为1～1.5h。

优选的，步骤B)中，所述残渣与水的质量比为1:5～1:6。

优选的，步骤B)中，所述回流提取的时间为0.5～1h。

优选的，步骤C)中，所述真空冷冻干燥的温度为-50℃～-55℃，时间为46～48h。

本发明还提供了一种上述西洋参枳椇子组合物在制备防治酒精性肝损伤的药物中的应用。

与现有技术相比，本发明提供了一种西洋参枳椇子组合物，由质量比为(1～2)：(1～2)的西洋参和枳椇子制备而成。本发明通过西洋参与枳椇子配伍后提取出有效成分，并发现其对酒精性肝损伤具有保护作用，其作用机制可能与改善脂质代谢和提高抗氧化能力有关，这一结果为西洋参与枳椇子配伍应用提供了理论基础。

结果表明，与模型组小鼠比较，西洋参枳椇子组合物能够明显降低由急性酒精摄入引起的血清中AST、ALT活力的升高(p0.05)，降低血清中TG的水平(p0.05)和肝组织中MDA含量(p0.05)；提高肝组织中抗氧化酶SOD和GSH-Px的活力(p0.05)，且升高肝组织中GSH水平(p0.05)。病理切片观察表明模型组以出现脂肪滴为变性为主，部分出现炎性细胞浸润，各给药组对小鼠肝脏病理改变有不同程度的作用。

附图说明

图1为西洋参枳椇子组合物对小鼠血清ALT(A)和AST(B)活力的影响；

图2为西洋参枳椇子组合物对小鼠血清TG含量的影响；

图3为西洋参枳椇子组合物对小鼠肝组织中GSH-Px、SOD活性和MDA、GSH含量的影响；