[发明专利]一种促进恩施药用大黄种子萌发的培养基及方法

权利要求书

1.一种促进恩施药用大黄种子萌发的培养基，其特征在于，所述促进恩施药用大黄种子萌发的培养基按照质量份计由15-25份生长素、20-40份细胞分裂素、40-60份6-苄氨基嘌呤及850-950份去离子或蒸馏水水组成。

2.一种利用权利要求1所述促进恩施药用大黄种子萌发的培养基的促进恩施药用大黄种子萌发方法，其特征在于，所述促进恩施药用大黄种子萌发方法包括：

步骤一，培养皿+滤纸，高温高压灭菌处理；

步骤二，组分设置；

步骤三，往滤纸上加上不同组分的培养液，直至滤纸完全浸湿为止；

步骤四，恒温培养，光照，再黑暗培养；

步骤五，统计药用大黄种子萌发数据；

步骤六，根长数据统计；

步骤七，生理指标数据统计。

3.如权利要求2所述的促进恩施药用大黄种子萌发方法，其特征在于，步骤一或采用：

营养土：高温高压灭菌处理。

4.如权利要求2所述的促进恩施药用大黄种子萌发方法，其特征在于，所述步骤二，组分设置包括：

A：950份去离子水+50份6-苄氨基嘌呤；

B：980份去离子水+20份生长素；

C：800份去离子水+40份生长素+60份细胞分裂素+100份6-苄氨基嘌呤；

D：950份去离子水+10份生长素+15份细胞分裂素+25份6-苄氨基嘌呤；

E：900份去离子水+20份生长素+30份细胞分裂素+50份6-苄氨基嘌呤。

5.如权利要求2所述的促进恩施药用大黄种子萌发方法，其特征在于，所述步骤二，组分设置进一步包括：

a)：950份蒸馏水+50份6-苄氨基嘌呤；

b)：980份蒸馏水+20份生长素；

c)：950份蒸馏水+10份生长素+15份细胞分裂素+25份6-苄氨基嘌呤；

d)：900份蒸馏水+20份生长素+30份细胞分裂素+50份6-苄氨基嘌呤；

E：900份去离子水+20份生长素+30份细胞分裂素+50份6-苄氨基嘌呤。

6.如权利要求5所述的促进恩施药用大黄种子萌发方法，其特征在于，组分设置后，往花盆里加入上述不同组分组合第一次浸透，后期每隔5天补充相应组分组合。

7.如权利要求2所述的促进恩施药用大黄种子萌发方法，其特征在于，步骤四具体包括：23℃恒温培养箱，8小时光照，16小时黑暗培养。

8.如权利要求2所述的促进恩施药用大黄种子萌发方法，其特征在于，步骤六进一步包括：分别统计第4天至第8天萌发的药用大黄种子的根长，试验重复四次。

9.如权利要求2所述的促进恩施药用大黄种子萌发方法，其特征在于，步骤其进一步包括：分别统计第4天至第8天萌发的药用大黄种子的可溶性糖、过氧化氢酶等生理指标，试验重复三次。