[发明专利]检测冠状病毒的组合物、试剂盒和方法在审
| 申请号： | 202010731577.5 | 申请日： | 2020-07-27 |
| 公开（公告）号： | CN111996288A | 公开（公告）日： | 2020-11-27 |
| 发明（设计）人： | 张萌;刘磊;李改玲;李妍;冯燕 | 申请（专利权）人： | 深圳市真迈生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/70 | 分类号： | C12Q1/70;C12Q1/6851;C12N15/11;C12R1/93 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 518000 广东省深圳市罗湖区清水*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 检测 冠状病毒 组合 试剂盒 方法 | ||
1.一种检测冠状病毒的组合物，其特征在于，所述组合物包括：
Seq ID:1和Seq ID:2所示序列组成的第一对引物。
2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述组合物包括：
Seq ID:3和Seq ID:4所示序列组成的第二对引物。
3.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述组合物包括：
Seq ID:5所示序列的探针。
4.根据权利要求2所述的组合物，其特征在于，所述组合物包括：
Seq ID:5和Seq ID:6所示序列的两种探针；
其中，所述两种探针标记不同的荧光报告基团。
5.根据权利要求4所述的组合物，其特征在于，所述报告基团选自FAM、HEX。
6.一种试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包含权利要求1-5任一所述的组合物。
7.根据权利要求6所述的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒还包含阳性对照。
8.根据权利要求7所述的试剂盒，其特征在于，所述阳性对照为含有目的检测片段的质粒，其中所述目的片段为ORF1ab基因或/和N基因片段。
9.一种用于非诊断目的的检测冠状病毒的方法，所述方法包括以下步骤：
获取待测样本的核酸；
使用权利要求1-5任一所述的组合物或权利要求6-8任一所述的试剂盒对样本核酸扩增；
获得并分析结果。
10.根据权利要求9所述的方法，其特征在于，所述扩增包括反转录扩增和荧光定量PCR扩增；
优选地，所述荧光定量PCR扩增的反应条件为：
逆转录，温度为50℃，时间10-20分钟，1次循环；预变性，温度为95℃，时间5-12分钟，1次循环；变性，温度为95℃，时间为10-20秒，退火，温度为58℃，时间为20-40秒，采集信号，40-45次循环。
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