[发明专利]免疫荧光检测系统、抗原抗体浓度检测方法及装置有效

专利信息
申请号: 202010734548.4 申请日: 2020-07-27
公开(公告)号: CN111855630B 公开(公告)日: 2023-07-21
发明(设计)人: 廖常宇 申请(专利权)人: 四川丹诺迪科技有限公司
主分类号: G01N21/64 分类号: G01N21/64;G01N33/53;G01N33/58
代理公司: 北京超凡宏宇专利代理事务所(特殊普通合伙) 11463 代理人: 杨奇松
地址: 610095 四川省成都市高新区*** 国省代码: 四川;51
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摘要:
搜索关键词: 免疫 荧光 检测 系统 抗原 抗体 浓度 方法 装置
【说明书】:

本申请提供一种免疫荧光检测系统、抗原抗体浓度检测方法及装置,涉及免疫荧光技术领域。本申请通过数据处理设备控制光照设备激发位于反应设备内且与待测物发生抗原抗体特异性反应的复合物质中的示踪物,产生荧光源,而后通过数据处理设备控制多个不同的光子信号采集设备采集该荧光源的光强,再由该数据处理设备根据待测物与复合物质中的检测物的特异性反应实现方式及采集到的光强信息,在所有光子信号采集设备各自的待测物浓度‑光强校准曲线中确定与待测物匹配的最佳校准曲线,并根据该最佳校准曲线及与该最佳校准曲线对应的光强信息,计算待测物浓度,从而降低研究人员的人工参与度,快速且精准地实现对待测物浓度的自动化检测。

技术领域

本申请涉及免疫荧光技术领域,具体而言,涉及一种免疫荧光检测系统、抗原抗体浓度检测方法及装置。

背景技术

免疫荧光技术是将不影响抗原抗体活性的示踪物(例如,荧光微球)与抗体(或抗原)复合,将对应得到的复合物与待检测的抗原(或抗体)进行抗原抗体特异性反应,而后使用特定激发光照射示踪物,激发出荧光,进而使用荧光探测装置检测荧光强度,基于该荧光探测装置在出厂时设定的用于表征待测物质浓度与采集到的荧光光强之间的真实对应关系的校准曲线,确定出待检测的抗原(或抗体)的具体含量,以完成相应的定量或定性分析。在此过程中,因荧光探测装置的光电信号转换能力是固定不变的,荧光探测装置在对较高或较低浓度的待测物质进行光强采集时,是存在较大劣势的(比如,浓度较低时无法采集到光强,浓度较高时采集到的光强数值区分度不高),无法准确确定出待测物的具体浓度。

因此,就目前而言,现有的浓度检测方案是人工地对待测物样本进行不同倍数的稀释处理,并针对每次稀释处理后的样本采用相同荧光探测装置进行检测,以保证最终稀释出的待测物样本能够真正处于荧光探测装置的有效处理范围,得到真实有效的待测物浓度数据。但这种浓度检测方案需要消耗极大的人力成本,需要研究人员不断地试错才能得到满意的浓度数据,无法快速且精准地确定出待测物浓度。

发明内容

有鉴于此,本申请的目的在于提供一种免疫荧光检测系统、抗原抗体浓度检测方法及装置,能够降低研究人员的人工参与度,快速且精准地实现对待测物浓度的自动化检测。

为了实现上述目的,本申请实施例采用的技术方案如下:

第一方面,本申请实施例提供一种免疫荧光检测系统,所述检测系统包括反应设备、光照设备、数据处理设备及多个不同的光子信号采集设备;

所述反应设备用于供待测样本中的待测物与由检测物和示踪物组成的复合物质进行抗原抗体特异性反应,其中所述待测物为抗原而所述检测物为抗体,或者所述待测物为抗体而所述检测物为抗原;

所述数据处理设备与所述光照设备电性连接,用于控制所述光照设备通过光照的方式激发所述反应设备内的示踪物产生荧光源;

所述数据处理设备与每个所述光子信号采集设备电性连接,用于控制所有光子信号采集设备对产生的荧光源进行光子信号强度采集;

所述数据处理设备,还用于根据所述待测物与所述检测物之间的特异性反应实现方式及每个光子信号采集设备采集到的光强信息,在所有光子信号采集设备各自的待测物浓度-光强校准曲线中确定与所述待测物匹配的最佳校准曲线;

所述数据处理设备,还用于根据所述最佳校准曲线及与所述最佳校准曲线对应的光强信息,计算所述待测物在所述待测样本中的浓度。

在可选的实施方式中,所述检测系统还包括供电设备;

所述供电设备与所述光照设备、所述数据处理设备及每个所述光子信号采集设备电性连接,用于向所述光照设备、所述数据处理设备及每个所述光子信号采集设备提供电能。

第二方面,本申请实施例提供一种抗原抗体浓度检测方法,应用于前述实施方式所述的免疫荧光检测系统中的数据处理设备,所述方法包括:

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