[发明专利]一种以达托霉素包载小分子疏水性药物的纳米载药胶束的制备方法

权利要求书

1.一种以达托霉素包载小分子疏水性药物的纳米载药胶束的制备方法，其特征在于：其包括以下步骤：

S1、配制小分子疏水性药物甲醇溶液；

以甲醇与小分子疏水性药物1：0.0001～0.0126的质量比，配制成0.1～10mg/mL的小分子疏水性药物甲醇溶液；

S2、配制达托霉素甲醇溶液；

以甲醇与达托霉素1：0.001～0.0126的质量比，配制成1～10mg/mL的达托霉素甲醇溶液；

S3、制备纳米载药胶束；

按达托霉素与小分子疏水性药物1：0.01～1的质量比将达托霉素甲醇溶液与小分子疏水性药物甲醇溶液均匀混合，避光温浴3～6h后，将混合后的甲醇溶液逐滴加入水中；将得到的混合溶液用透析袋对水进行透析，透析1～6次，每次1～6h，最后得到纳米载药胶束。

2.根据权利要求1所述的以达托霉素包载小分子疏水性药物的纳米载药胶束的制备方法，其特征在于：步骤S1中，小分子疏水性药物包括：阿霉素、紫杉醇、喜树碱或者光敏剂二氢卟吩e6。

3.根据权利要求1所述的以达托霉素包载小分子疏水性药物的纳米载药胶束的制备方法，其特征在于：步骤S1中，小分子疏水性药物为阿霉素，取盐酸阿霉素溶于甲醇，配制盐酸阿霉素甲醇溶液后，按盐酸阿霉素与三乙胺1：3-115的摩尔比，加入三乙胺，然后避光超声，得到阿霉素甲醇溶液。

4.根据权利要求1所述的以达托霉素包载小分子疏水性药物的纳米载药胶束的制备方法，其特征在于：步骤S3中，按混合后溶液中甲醇与水为1：1～25的质量比，将混合后的甲醇溶液逐滴加入水中，滴加速度为0.5～2mL/min。

5.根据权利要求1所述的以达托霉素包载小分子疏水性药物的纳米载药胶束的制备方法，其特征在于：步骤S3中，透析袋截留分子量300～10000Da。

6.根据权利要求1所述的以达托霉素包载小分子疏水性药物的纳米载药胶束的制备方法，其特征在于：步骤S3中，用水浴锅避光温浴时，转速100～3000转/分钟。