[发明专利]一种小儿青翘颗粒药物在制备抗手足口病药物中的应用

说明书

本发明公开了一种小儿青翘颗粒药物在制备抗手足口病药物中的应用，所述小儿青翘颗粒药物由金银花150～160重量份，连翘150～160重量份，葛根90～110重量份，大青叶130～140重量份，山豆根60～70重量份，柴胡60～70重量份，甘草50～60重量份制备而成。本发明通过对小儿青翘颗粒体外抗病毒的药效活性评价，结果表明小儿青翘颗粒体外在一定剂量范围内具有抑制柯萨奇病毒CAV16以及手足口病毒EV71的药效作用。

技术领域

本发明涉及中药药物制剂的领域，具体涉及一种小儿青翘颗粒药物在制备抗手足口病药物中的应用。

背景技术

人手足口病(Hand-foot-mouth disease,HFMD)是由肠道病毒引起的传染病，是全球性常见传染病。引发手足口病的肠道病毒有20多种，其中以柯萨奇病毒A16型(CVA16)和肠道病毒71型(EV71)最为常见。多发生于5岁以下儿童，表现为口痛、厌食、低热、手、足、口腔等部位出现小疱疹或小溃疡，多数患儿一周左右自愈，少数患儿可引起心肌炎、肺水肿、无菌性脑膜脑炎等并发症，个别重症患儿病情发展快，导致死亡。

人肠道病毒71型(EV71病毒)和柯萨奇A16型病毒(CAV16病毒)是近年来在我国引起手足口病的主要病原体。EV71和CAV16属于小RNA病毒科，肠道病毒属。EV71与CAV16病毒颗粒呈正二十面体结构，整个病毒壳层由六十个原体(protomer)组成，每一个原体是由VP1，VP2，VP3和VP4这四个蛋白亚基组成。临床上，CAV16引起的症状通常较为轻微，而在EV71引起的手足口病病例中，有少数病例会发生严重的中枢神经系统疾病，导致较高的死亡率。

发明内容

本发明目的就是为了弥补已有技术的缺陷，提供了一种由山银花、连翘、粉葛、大青叶、山豆根、柴胡、甘草组成的中药组合物在制备抗手足口病药物中的应用。

本发明是通过以下技术方案实现的：

一种小儿青翘颗粒药物在制备抗手足口病药物中的应用，其特征在于：所述小儿青翘颗粒药物由金银花150～160重量份，连翘150～160重量份，葛根90～110重量份，大青叶130～140重量份，山豆根60～70重量份，柴胡60～70重量份，甘草50～60重量份制备而成；所述小儿青翘颗粒药物主要用于制备抗EV71病毒药物中的应用以及在制备抗CAV16病毒药物中的应用；

所述抗手足口病药物成分包含小儿青翘颗粒药物；

所述小儿青翘颗粒药物在制备抗手足口病药物中的应用包含测试小儿青翘颗粒对手足口病EV71和CAV16病毒的抑制效果的实验方法，包括如下步骤：

1.实验材料准备；

1.1供试品与阳性药：

(1)小儿青翘颗粒干膏粉，配制方法：精确称取小儿青翘颗粒粉末4g，采用灭菌超纯水配置成100mg/ml的药液作为受试药母液，冻存于-20℃冰箱备用，用时用细胞培养液或维持液稀释成2mg/ml的起始浓度，过滤除菌后，按2倍稀释成8个系列的终浓度开展药效与毒性评价试验,所述维持液为1％胎牛血清、2μg/ml TPCK-treated胰酶、100U/ml的青霉素和链霉素混合而成；

(2)利巴韦林注射液，配制方法：精确称取原药，采用DMSO作为稀释液，将其稀释成40mg/ml的母液，储藏存于-20℃冰箱，用时用DMEM细胞维持液稀释成40μg/ml的起始浓度，然后依次按2倍稀释成8个终浓度开展药效与毒性评价试验，所述DMEM细胞维持液为1％胎牛血清、2μg/ml TPCK-treated胰酶、100U/ml的青霉素和链霉素混合而成；

(3)蒲地蓝消炎口服液，配制方法：取原研药作为受试药母液，储藏存于4℃冰箱，用时用DMEM细胞维持液按1:20稀释成起始浓度，然后依次按2倍稀释成8个终浓度

2.实验方法；