[发明专利]基于多酚复合物的纳米药物及其制备方法

权利要求书

1.基于多酚复合物的纳米药物的制备方法，其特征在于工艺步骤如下：

(1)原料液的配制

原料液为多酚复合物溶液和药物溶液，多酚复合物溶液由多酚复合物和有机溶剂配制而成，药物溶液由药物和有机溶剂或去离子水配制而成；

(2)原料液的混合

将步骤(1)配制的多酚复合物溶液和药物溶液在室温、常压下混合均匀形成混合液，多酚复合物溶液、药物溶液按所述混合液中多酚复合物与药物的重量比为(10～1):(1～10)计量；

(3)纳米药物的形成、分离、洗涤与干燥

在室温、常压下将步骤(2)形成的混合液加入组装液中，或者将组装液加入步骤(2)形成的混合液中并使混合液在组装液中分散均匀形成重组体系，然后静置至少5min即完成重组形成纳米药物，之后进行固液分离，再将分离出的固态产物洗涤、干燥即得基于多酚复合物的纳米药物；

所述组装液为去离子水或质量浓度0.5％～5％的氯化钠水溶液，所述混合液与组装液的体积比为1:(0.5～10)；

所述多酚复合物为EGCG-甘氨酸复合物或EGCG-半胱氨酸复合物。

2.根据权利要求1所述基于多酚复合物的纳米药物的制备方法，其特征在于所述药物为水溶性药物或水难溶性药物。

3.根据权利要求2所述基于多酚复合物的纳米药物的制备方法，其特征在于所述水溶性药物包括盐酸阿霉素、盐酸苯达莫司汀、盐酸平阳霉素、硫酸博莱霉素、甲氨蝶呤二钠盐或盐酸伊立替康；

所述水难溶性药物包括紫杉醇、羟基喜树碱、熊果酸、鞣花酸、槲皮素、白藜芦醇、阿加曲班、5-氮胞苷/阿扎胞苷/5-氮杂胞嘧啶核苷、雷帕霉素、曲美替尼、索拉非尼、阿瑞匹坦、非若贝特、甲地孕酮、替扎尼定、地塞米松、布地奈德、避蚊胺，吲哚绿染料IR 780碘化物或二氢卟吩e 6。

4.根据权利要求1至3中任一权利要求所述基于多酚复合物的纳米药物的制备方法，其特征在于配制多酚复合物溶液、药物溶液的有机溶剂为甲醇、乙醇、乙腈、二甲亚砜、N，N-二甲基甲酰胺、四氢呋喃中的一种。

5.权利要求1至4中任一权利要求所述方法制备的基于多酚复合物的纳米药物。