[发明专利]C/SiC复合材料快速制备方法有效
申请号: | 202010754019.0 | 申请日: | 2020-07-30 |
公开(公告)号: | CN112047748B | 公开(公告)日: | 2023-02-14 |
发明(设计)人: | 高银东;陈海昆;佘平江;李艳阳 | 申请(专利权)人: | 湖北三江航天江北机械工程有限公司 |
主分类号: | C04B35/80 | 分类号: | C04B35/80;C04B35/589;C04B35/622 |
代理公司: | 武汉开元知识产权代理有限公司 42104 | 代理人: | 胡镇西;张继巍 |
地址: | 432000*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | sic 复合材料 快速 制备 方法 | ||
本发明公开了一种C/SiC复合材料快速制备方法,将针刺编制体CVD镀层处理得到预处理坯料;配制得到第一前驱体,将预处理坯料用第一前驱体浸渍、保温、裂解,重复若干次得到C/SiC坯料;选用含乙烯基全氢聚碳硅烷作为第二前驱体,将C/SiC坯料浸渍、保温裂解,重复若干次得到C/SiC复合材料。通过控制不同性能前驱体的使用,进而实现复合材料高性能、快速制备的过程。第一前驱体保证复合材料适中的界面结合,保证复合材料的最终力学性能;含乙烯基全氢聚碳硅烷陶瓷转化率高,保证复合材料快速致密目的;采用本发明制备方法所制备的C/SiC复合材料制备周期可缩短三分之一,弯曲强度仍可保持在原有的90%左右。
技术领域
本发明属于C/SiC复合材料制备技术领域,具体涉及一种C/SiC复合材料快速制备方法。
背景技术
C/SiC复合材料性能优异,耐热、耐磨、高强度,多用于航天、航空等军工领域,是不可代替的高精尖材料,尤其是高温下强度不降反升的性能,是目前其他材料无法企及的。
先驱体转化法(PIP)是以聚碳硅烷溶解后,在真空作用下,浸渍到纤维缝隙内,经固化后,再经过高温裂解转化为SiC基体。PIP制备工艺受限于陶瓷转化率太低,导致反复浸渍-固化-裂解,成本较高。
发明内容
本发明的目的就是针对现有技术的缺陷,提供一种成本低的C/SiC复合材料快速制备方法。
为实现上述目的,本发明所设计的C/SiC复合材料快速制备方法,其特征在于:包括如下步骤:
1)将针刺编制体CVD(化学气相沉积)镀层处理得到预处理坯料;
2)取二甲苯和聚碳硅烷置于烧杯中升温至完全溶解,配制得到第一前驱体;
3)将预处理坯料用第一前驱体浸渍,将浸渍之后的预处理坯料在120~150℃下保温2~5h;最后,将保温后的预处理坯料放入裂解炉中在真空状态下裂解;
4)重复步骤3)若干次,得到C/SiC坯料;重复若干次,(此过程中,以第一前驱体裂解所形成SiC基体几乎包覆所有碳纤维表面;
5)选用含乙烯基全氢聚碳硅烷(中国科学院化学研究所生产的批号为HPCS-02)作为第二前驱体;将C/SiC坯料用第二前驱体浸渍,将浸渍之后的C/SiC坯料在120~150℃保温2~3h;最后,将C/SiC坯料放入裂解炉中在真空状态下裂解;
6)重复步骤5)若干次,得到C/SiC复合材料。
进一步地,所述步骤1)中,镀层处理5~10小时。
进一步地,二甲苯和聚碳硅的质量比为1:1(即等质量)。
进一步地,所述步骤3)中,将预处理坯料在真空状态下用温度为50~60℃的第一前驱体浸渍3~8h,且裂解的温度为1100~1300℃、裂解时间为1~2h。第一前驱体反应活性低,所需裂解温度较高(1100~1300℃),裂解过程中所形成SiC基体与碳纤维间所形成的界面结合强度适中,碳纤维可起到增韧效果。
进一步地,所述步骤4)中,重复步骤3)4~6次得到C/SiC坯料。
进一步地,所述步骤5)中,将C/SiC坯料在真空状态下用温度为50~60℃的第二前驱体浸渍3~8h,且裂解的温度为1000~1100℃、裂解时间为1~2h。含乙烯基全氢聚碳硅烷,反应活性高,裂解温度最高为1100℃;其陶瓷转化率高达60%,增密效率高,可实现快速增密的目的。
进一步地,所述步骤6)中,重复步骤5)4~6次得到C/SiC复合材料。
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