[发明专利]以CARDS基因为靶标利用MCDA-LFB检测肺炎支原体的方法在审
申请号: | 202010787252.9 | 申请日: | 2020-08-07 |
公开(公告)号: | CN111808979A | 公开(公告)日: | 2020-10-23 |
发明(设计)人: | 申阿东;李洁琼;王毅;焦伟伟;王亚翠 | 申请(专利权)人: | 首都医科大学附属北京儿童医院 |
主分类号: | C12Q1/689 | 分类号: | C12Q1/689;C12Q1/6844;C12Q1/6804;C12Q1/04;C12N15/11;C12R1/35 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人: | 关畅 |
地址: | 100045 *** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | cards 基因 靶标 利用 mcda lfb 检测 肺炎 支原体 方法 | ||
1.用于检测或辅助检测肺炎支原体的成套引物组,由引物1-引物10组成;
所述引物1为如下a1)或a2):
a1)序列表中序列1所示的单链DNA分子;
a2)将序列1经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列1具有相同功能的单链DNA分子;
所述引物2为如下a3)或a4):
a3)序列表中序列2所示的单链DNA分子;
a4)将序列2经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列2具有相同功能的单链DNA分子;
所述引物3为如下a5)或a6):
a5)序列表中序列3所示的单链DNA分子;
a6)将序列3经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列3具有相同功能的单链DNA分子;
所述引物4为如下a7)或a8):
a7)序列表中序列4所示的单链DNA分子;
a8)将序列4经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列4具有相同功能的单链DNA分子;
所述引物5为如下a9)或a10):
a9)序列表中序列5所示的单链DNA分子;
a10)将序列5经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列5具有相同功能的单链DNA分子;
所述引物6为如下a11)或a12):
a11)序列表中序列6所示的单链DNA分子;
a12)将序列6经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列6具有相同功能的单链DNA分子;
所述引物7为如下a13)或a14):
a13)序列表中序列7所示的单链DNA分子;
a14)将序列7经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列7具有相同功能的单链DNA分子;
所述引物8为如下a15)或a16):
a15)序列表中序列8所示的单链DNA分子;
a16)将序列8经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列8具有相同功能的单链DNA分子;
所述引物9为如下a17)或a18):
a17)序列表中序列9所示的单链DNA分子;
a18)将序列9经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列9具有相同功能的单链DNA分子;
所述引物10为如下a19)或a20):
a19)序列表中序列10所示的单链DNA分子;
a20)将序列10经过一个或几个核苷酸的取代和/或缺失和/或添加且与序列10具有相同功能的单链DNA分子。
2.根据权利要求1所述的成套引物组,其特征在于:所述引物5或所述引物6的5’端标记有荧光素;
或,所述引物7或所述引物8的5’端标记有生物素。
3.根据权利要求1或2所述的成套引物组,其特征在于:所述引物1、所述引物2、所述引物3、所述引物4、所述引物5、所述引物6、所述引物7、所述引物8、所述引物9、所述引物10的摩尔比为1:1:4:4:2:2:2:2:2:2。
4.权利要求1-3任一所述的成套引物组在如下b1)-b6)中任一所述的应用:
b1)制备用于检测或辅助检测肺炎支原体的产品;
b2)检测或辅助检测肺炎支原体;
b3)制备用于检测或辅助检测待测样品是否感染肺炎支原体的产品;
b4)检测或辅助检测待测样品是否感染肺炎支原体;
b5)制备鉴别或辅助鉴别肺炎支原体与其它致病菌的产品;
b6)鉴别或辅助鉴别肺炎支原体与其它致病菌。
5.含有权利要求1-3任一所述成套引物组的试剂盒;
所述试剂盒的功能为如下c1)-c3)中任一种:
c1)检测或辅助检测肺炎支原体;
c2)检测或辅助检测待测样品是否感染肺炎支原体;
c3)鉴别或辅助鉴别肺炎支原体与其它致病菌。
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