[发明专利]一种用于慢性创面的医用敷料及其制备方法

权利要求书

1.一种医用敷料，包括基材、包材和敷料药剂，其特征在于，所述敷料药剂，以重量份计，包括：β-葡聚糖10～100份、表皮生长因子0.5～10份、碱性成纤维细胞生长因子0.2～20份、透明质酸钠20～200份、壳聚糖30～300份、海藻酸盐10～100份、水8000～10000份、甘油0～300份和1,2-己二醇0～50份。

2.根据权利要求1所述的医用敷料，其特征在于，所述敷料药剂，以重量份计，包括：β-葡聚糖30～60份、表皮生长因子4～7份、碱性成纤维细胞生长因子3～10份、透明质酸钠80～120份、壳聚糖60～150份、海藻酸盐30～80份、水8500～9500份、甘油40～90份和1,2-己二醇30～40份。

3.根据权利要求1所述的医用敷料，其特征在于，所述敷料药剂，以重量份计，包括：β-葡聚糖40～55份、表皮生长因子5～6份、碱性成纤维细胞生长因子6～8份、透明质酸钠90～110份、壳聚糖110～130份、海藻酸盐40～60份、水8500～9500份、甘油55～75份和1,2-己二醇35～40份。

4.根据权利要求1至3任一项所述的医用敷料，其特征在于，所述敷料药剂还包括药学上可接受的载体或赋形剂。

5.根据权利要求1至3任一项所述的医用敷料，其特征在于，所述β-葡聚糖选自：燕麦β-葡聚糖、裂褶菌β-葡聚糖、青稞β-葡聚糖、蘑菇β-葡聚糖或酵母β-葡聚糖中的一种或多种。

6.根据权利要求1至3任一项所述的医用敷料，其特征在于，所述β-葡聚糖的分子量为100～5000kD。

7.根据权利要求1至3任一项所述的医用敷料，其特征在于，所述透明质酸钠的分子量为30～200kD。

8.如权利要求1至7任一项所述的医用敷料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

1)将透明质酸与水混合，搅拌溶解，得到透明质酸钠溶液；

2)将表皮生长因子、碱性成纤维细胞生长因子、壳聚糖、甘油、1,2-己二醇和水混合均匀；

3)将步骤1)和步骤2)得到的溶液混合均匀后，依次加入β-葡聚糖和海藻酸盐，混合均匀，得到敷料药剂。

9.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，步骤1)和步骤2)中，水的质量比为1:0.8～1.5。

10.如权利要求1至7任一项所述的医用敷料在制备治疗慢性创面的药物中的应用。