[发明专利]新型冠状病毒SARS-CoV-2的检测方法及检测装置

权利要求书

1.一种非疾病诊断目的的新型冠状病毒SARS-CoV-2的检测方法，其特征在于：该方法包括如下步骤：

S1.制备基底，所述基底由纳米原纤化纤维素纸通过2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物氧化制得，在基底的表面蜡印基底图案；

S2.对基底表面进行活化，滴加与IgG抗体或IgM抗体具有特异性的新型冠状病毒抗原蛋白作为捕获抗原蛋白；

S3.滴加经过处理后的待测样本，当待测样本中含有新型冠状病毒特异性IgG或IgM抗体，则IgG抗体或IgM抗体会与相应的捕获抗原蛋白发生免疫结合；

S4.滴加标记过的免疫金纳米粒子，金纳米粒子上的抗-IgG抗体或抗-IgM抗体会与基底上已经固定的新型冠状病毒特异性IgG抗体或IgM抗体发生特异性免疫结合；

S5.对整个基底进行银染增强，提高基底的拉曼信号强度；

S6.对基底进行检测，依据标定好的不同浓度新型冠状病毒特异性IgG抗体或IgM抗体对应的光谱数据，定性判断待测样本中是否含有新型冠状病毒特异性IgG抗体或IgM抗体以及定量得到其浓度值。

2.如权利要求1所述的检测方法，其特征在于：在步骤S5中，对基底进行银染增强的具体操作如下：在基底上滴加对苯二酚和硝酸银溶液进行银染反应。

3.如权利要求1所述的检测方法，其特征在于：在步骤S6中，还包括标定不同浓度新型冠状病毒特异性IgG抗体或IgM抗体光谱数据的过程。

4.如权利要求3所述的检测方法，其特征在于：步骤S6中标定不同浓度新型冠状病毒特异性IgG抗体或IgM抗体光谱数据的具体过程如下：首先成梯度取确定浓度的新型冠状病毒特异性IgG抗体或IgM抗体，在步骤S3中替代经过处理后的待测样本，之后重复步骤S1-S5，最后进行检测即可得到完整的全梯度浓度的新型冠状病毒IgG抗体或IgM抗体对应的光谱数据。

5.一种新型冠状病毒SARS-CoV-2的检测装置，其特征在于：包括：

基底，所述基底由纳米原纤化纤维素纸通过2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物氧化制得，在所述基底表面蜡印基底图案；

新型冠状病毒抗原蛋白，在对基底表面进行活化后，滴加与IgG抗体或IgM抗体具有特异性的新型冠状病毒抗原蛋白作为捕获抗原蛋白；

标记过的免疫金纳米粒子，免疫金纳米粒子上的抗-IgG抗体或抗-IgM抗体会与基底上已经固定的新型冠状病毒特异性IgG抗体或IgM抗体发生特异性免疫结合；

银染液，用于对整个基底进行银染增强；以及

拉曼光谱仪，定性判断待测样本中是否含有新型冠状病毒特异性IgG抗体或IgM抗体以及定量得到其浓度值。