[发明专利]Xanthone类化合物及其制备方法以及在农业领域中的应用有效

专利信息
申请号: 202010795368.7 申请日: 2020-08-10
公开(公告)号: CN111943926B 公开(公告)日: 2023-05-09
发明(设计)人: 赵栋霖;韩小斌;张成省;刘京;李义强;彭玉龙;阳显斌;温明霞;王小彦;罗玉英 申请(专利权)人: 中国农业科学院烟草研究所;贵州省烟草公司遵义市公司
主分类号: C07D311/86 分类号: C07D311/86;C07D493/14;C07D311/58;C12P17/18;C12P17/06;A01N43/90;A01N43/16;A01P3/00;A01P13/00;C12R1/66
代理公司: 青岛清泰联信知识产权代理有限公司 37256 代理人: 张洁
地址: 266101 山东*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: xanthone 化合物 及其 制备 方法 以及 农业 领域 中的 应用
【权利要求书】:

1.Xanthone类化合物在苋科杂草防治中的应用,其特征在于,所述Xanthone类化合物为化合物12或化合物13,其结构如下:

所述苋科杂草选自刺苋、绿苋和马齿苋中的至少一种。

2.Xanthone类化合物在抗真菌中的应用,其特征在于,所述Xanthone类化合物为化合物4或化合物13,其结构如下:

所述真菌选自黄瓜灰霉病菌Botrytis cinerea、稻瘟病菌Magnaporthe oryzae、茶轮斑病菌Pestallozzia theae和苹果腐烂病菌Valsa mali中的至少一种。

3.根据权利要求1或2所述的应用,其特征在于,所述Xanthone类化合物通过以下步骤制备得到:

对从杂色曲霉Aspergillus versicolor D5中提取得到的发酵提取物采用乙酸乙酯-石油醚和甲醇-乙酸乙酯溶剂体系依次进行正相减压柱层析分离,得到组分1-7七个组分;

对组分2采用溶剂体系50%-100%甲醇-水进行反相硅胶柱层析梯度洗脱,得到组分2-1-组分2-5,对其中的组分2-2、2-3、2-4分别进行分离、纯化,得到化合物4、化合物9-11以及化合物15;

对组分3依次采用溶剂体系50-90%甲醇-水进行反相硅胶柱层析梯度洗脱以及Sephadex LH-20凝胶柱层析,得到组分3-1-组分3-7,对其中的组分3-6、3-7采用半制备HPLC纯化,得到化合物3、化合物5-8;

对组分4依次采用溶剂体系30-90%甲醇-水进行反相硅胶柱层析梯度洗脱以及Sephadex LH-20凝胶柱层析,得到组分4-1-组分4-7,对其中的组分4-6采用溶剂体系50%乙腈-水HPLC纯化,得到化合物12和13;

对组分6采用溶剂体系20-100%乙酸乙酯-石油醚进行正相硅胶柱梯度洗脱,得到组分6-1-组分6-8,对其中的组分6-4、6-7进行HPLC纯化,得到化合物1-2、化合物14;

化合物1-11、14-15结构式如下所示:

4.根据权利要求3所述的应用,其特征在于,在对发酵提取物进行分离时,采用的乙酸乙酯-石油醚溶剂体系中的乙酸乙酯的洗脱比例为0-100%,甲醇-乙酸乙酯溶剂体系中甲醇的洗脱比例为0-50%。

5.根据权利要求3所述的应用,其特征在于,所述发酵提取物通过以下方法制备得到:

将杂色曲霉Aspergillus versicolor D5在马铃薯葡萄糖琼脂培养基上生长5-7天,转入马铃薯葡萄糖水培养基中进行培养,然后吸取种子液加入马铃薯葡萄糖水培养基中发酵培养;

发酵后,将发酵菌液与发酵菌体过滤分开,并将发酵菌液用乙酸乙酯萃取,浓缩至干,得到菌液提取物;将发酵菌体用体积比为1:1的甲醇-二氯甲烷溶液超声提取、浸泡,浓缩;将浓缩后残存的水相用乙酸乙酯萃取、浓缩后,与上述菌液提取物合并,得到发酵提取物。

6.根据权利要求5所述的应用,其特征在于,所述马铃薯葡萄糖琼脂培养基配比为:马铃薯5-6g/L、葡萄糖15-20g/L、琼脂18-20g/L,其余为去离子水;在马铃薯葡萄糖琼脂培养基中于28℃培养3-5天;所述马铃薯葡萄糖水培养基配比为:马铃薯浸出粉5-6g/L、葡萄糖15-20g/L、粗海盐25-30g/L,接种真菌后,于28℃静置培养30-40天。

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