[发明专利]一种炎症响应型智能控释载药复合医用膜的制备方法

权利要求书

1.一种炎症响应型智能控释载药复合医用膜的制备方法，特征在于，其制备方法包括如下步骤：

（1）吲哚美辛载药前驱体HEIn的制备：称取一定量的吲哚美辛，溶于一定量的丙酮(acetone)和二氯甲烷(DCM)的混合溶剂中；称取一定量的1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐(EDC)，溶于一定量的水和丙酮的混合溶剂中；称取一定量的4-二甲氨基吡啶(DMAP)，溶于一定量的二氯甲烷中；称取一定量的HEMA，溶于一定量的二氯甲烷中；将上述配制好的溶液加入反应釜中，一定温度下充分搅拌反应一定时间；随后将反应物浓缩，分离提纯，最终得到产物HEIn；

（2）PCL/P(HEME-HEIn) 智能控释载药复合膜的制备：称取一定量的PCL，溶于一定量的二甲基甲酰胺(DMF)中；加入一定量的HEIn、HEMA、引发剂（AIBN）和交联剂（MBA）加入PCL溶液中，室温下充分搅拌成均一的溶液；将配制好的溶液倒入模具中，将模具置于一定温度下的烘箱中反应一定时间；反应完成后将模具冷却，将载药膜从模具中取出；

（3）将上述复合医用膜先后浸渍在生理盐水、PBS缓冲液和去离子水中，以除去残留在复合医用膜中的溶剂，经干燥、剂量为6~30KGy/h60Co所产生的γ射线消毒灭菌，成型包装，获得炎症响应型智能控释复合医用膜。

2.权利要求1所述一种炎症响应型智能控释载药复合医用膜的制备方法，其特征在于，步骤（1）中所述的HEMA与吲哚美辛的投料摩尔比为100:1~1:100，EDC与吲哚美辛的投料摩尔比为100:1~1:100，DMAP与吲哚美辛的投料摩尔比为100:1~1:100，反应温度为-4~100 °C，反应时间为1~96 h。

3.权利要求1所述一种炎症响应型智能控释载药复合医用膜的制备方法，其特征在于，步骤（2）中所述的PCL分子量为14000~80000 g/mol，PCL浓度为4%~40% (w/w)；PCL与单体(HEIn和HEMA的总和)的质量比为100:1~1:100，HEIn和HEMA的质量比为100:1~1:100，MBA和HEMA的投料质量比为1:1000~1:1，AIBN和MBA的投料质量比为1:1000~1:1，烘箱温度为30~150 °C，反应时间为 0.5~72 h。