[发明专利]黄牛MOGAT1基因SNP标记辅助选择生长性状的方法及应用有效

专利信息
申请号: 202010802424.5 申请日: 2020-08-11
公开(公告)号: CN111763716B 公开(公告)日: 2022-08-23
发明(设计)人: 刘贤;黄永震;吕世杰;杨鹏;刘燕蓉;宋天;王二耀;蔡雯雯;贺花;张子敬;王建钦;田全召;施巧婷;陈付英;徐照学;茹宝瑞;雷初朝;陈宏 申请(专利权)人: 河南省畜牧总站
主分类号: C12Q1/6858 分类号: C12Q1/6858;C12Q1/6888;C12N15/11
代理公司: 西安通大专利代理有限责任公司 61200 代理人: 范巍
地址: 450008*** 国省代码: 河南;41
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摘要:
搜索关键词: 黄牛 mogat1 基因 snp 标记 辅助 选择 生长 性状 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种检测黄牛MOGAT1基因单核苷酸多态性的方法,其特征在于:包括以下步骤:

以黄牛基因组DNA为模板,通过PCR扩增MOGAT1基因部分片段,用限制性内切酶酶切扩增产物,对酶切后的片段进行琼脂糖凝胶电泳,根据琼脂糖凝胶电泳结果鉴定黄牛MOGAT1基因第25940位单核苷酸多态性位点的基因型;

所述PCR的扩增引物为:

上游引物F:5′-TCAATGTATGTGGGCATGTTTGA-3′ ;

下游引物R:5′-TTAAATGCAACTGTTCTGGGTGG-3′ ;

所述限制性内切酶选自TaqⅠ;

所述MOGAT1基因的参考序列为NC_037329.1。

2.根据权利要求1所述一种检测黄牛MOGAT1基因单核苷酸多态性的方法,其特征在于:所述PCR的扩增反应程序为:95℃预变性5 min;94℃变性30 s,59.1℃退火40 s,72℃延伸30 s,共36个循环;72℃延伸10 min。

3.根据权利要求1所述一种检测黄牛MOGAT1基因单核苷酸多态性的方法,其特征在于:所述琼脂糖凝胶电泳采用质量浓度为2.0 %的琼脂糖凝胶。

4.根据权利要求1所述一种检测黄牛MOGAT1基因单核苷酸多态性的方法,其特征在于:所述单核苷酸多态性位点的琼脂糖凝胶电泳结果为:TT基因型表现为461 bp的一个条带;CC基因型表现为260和201 bp的两个条带;TC基因型表现为461、201和260 bp的三个条带。

5.如权利要求1所述的检测黄牛MOGAT1基因单核苷酸多态性的方法在黄牛分子标记辅助选择育种中的应用,其特征在于:针对MOGAT1基因第25940位单核苷酸多态性位点,在秦川牛群体中,基因型为突变纯合型CC的个体在体重性状上优于野生纯合型TT和杂合型TC的个体;在夏南牛群体当中,基因型为突变纯合型CC的个体在体重性状上优于野生纯合型TT和杂合型TC的个体;在云岭牛群体中,野生纯合型TT和杂合型TC的个体在胸深性状上优于基因型为突变纯合型CC的个体。

6.根据权利要求5所述的应用,其特征在于:所述单核苷酸多态性位点是用于黄牛肉用生长性状早期选育的分子标记位点。

7.一种检测黄牛MOGAT1基因单核苷酸多态性的试剂盒,其特征在于:该试剂盒包括用于通过PCR扩增黄牛MOGAT1基因第25940位单核苷酸多态性位点的引物对;

所述引物对为:

上游引物F:5′-TCAATGTATGTGGGCATGTTTGA-3′ ;

下游引物R:5′-TTAAATGCAACTGTTCTGGGTGG-3′ ;

所述试剂盒还包括限制性内切酶TaqⅠ;

所述MOGAT1基因的参考序列为NC_037329.1。

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