[发明专利]吸液抗菌3D纳米纤维复合医用敷料及其制备方法

权利要求书

1.一种吸液抗菌3D纳米纤维复合医用敷料，其包括吸湿抗菌层和保护层；该吸湿抗菌层和保护层复合在一起；

所述吸湿抗菌层包括抗菌药物和聚乙烯醇/壳聚糖纳米短纤维；

所述保护层包括聚乳酸/聚己内酯纳米纤维膜。

2.如权利要求1所述的吸液抗菌3D纳米纤维复合医用敷料，其特征在于：

所述聚乙烯醇/壳聚糖纳米短纤维经静电纺丝、交联和均质化处理方法得到；所述吸湿抗菌层是抗菌药物和聚乙烯醇/壳聚糖纳米短纤维的均质液经预冻成型、真空冷冻干燥、热处理、真空干燥得到的三维多级网孔材料；

所述聚乳酸/聚己内酯纳米纤维膜是经静电纺丝得到的。

3.如权利要求1所述的吸液抗菌3D纳米纤维复合医用敷料，其特征在于：

所述抗菌药物为银化合物、双胍盐、抗生素中的至少一种；

所述银化合物为Ag₂SO₄、AgNO₃和磺胺嘧啶银中的至少一种；

所述双胍盐为聚六亚甲基双胍盐酸盐、壳聚糖双胍盐酸盐中的至少一种；

所述抗生素为盐酸环丙沙星、庆大霉素、盐酸四环素、盐酸万古霉素中的至少一种。

4.如权利要求2所述的吸液抗菌3D纳米纤维复合医用敷料，其特征在于：

所述均质化处理方法包括高速分散切割、超声波均质、冷冻切割中的至少一种。

5.如权利要求1所述的吸液抗菌3D纳米纤维复合医用敷料，其特征在于：

所述聚乙烯醇/壳聚糖纳米短纤维的长度为10-500000nm。

6.一种制备吸液抗菌3D纳米纤维复合医用敷料的方法，其包括：

步骤1，将壳聚糖和聚乙烯醇分别溶解，然后混合并搅拌均匀，得到聚乙烯醇/壳聚糖纺丝溶液；

步骤2，将步骤1中制备的聚乙烯醇/壳聚糖纺丝溶液转移至静电纺丝设备的注射器内，设置控制电压、纺丝速度、接收距离，进行纺丝，采用铝箔接收，得到聚乙烯醇/壳聚糖纳米纤维膜；

步骤3，将步骤2中制备的聚乙烯醇/壳聚糖纳米纤维膜在交联剂中交联，在真空干燥箱中干燥，切成小块，加至溶剂中，均质化处理，得到聚乙烯醇/壳聚糖纳米短纤维的均质液；

步骤4，将步骤3中的聚乙烯醇/壳聚糖纳米短纤维的均质液与抗菌药物混合并搅拌均匀后，低温冷冻，使溶液完全凝固，然后真空冷冻干燥，热处理，最后再进行真空干燥,得到具有三维多级网孔结构的抗菌吸湿层；

步骤5，将聚乳酸和聚己内酯分别溶解，然后混合并搅拌均匀，得到聚乳酸/聚己内酯纺丝溶液；

步骤6，将步骤5中制备的聚乳酸/聚己内酯纺丝液转移至静电纺丝设备的注射器内，设置控制电压、纺丝速度、接收距离，在所述抗菌吸湿层上进行静电纺丝得到聚乳酸/聚己内酯纳米纤维保护层，经室温真空干燥得到3D纳米纤维复合医用敷料。

7.如权利要求6所述的制备吸液抗菌3D纳米纤维复合医用敷料的方法，其特征在于：

所述步骤1中，壳聚糖的质量浓度为3-7％，聚乙烯醇的质量浓度为5-10％，壳聚糖溶液和聚乙烯醇溶液按照体积比20:80-30:70进行混合；

所述步骤3中，交联剂浓度为25-50％；

所述步骤3中，均质化处理方法包括高速分散切割、超声波均质、冷冻切割中的一种或两种。

8.如权利要求7所述的制备吸液抗菌3D纳米纤维复合医用敷料的方法，其特征在于：

所述高速分散切割速度为6-15Krpm，时间为3-30min；

所述超声波均质功率为400-1200w，频率为18-21KHz，时间为10-30min；

所述冷冻切割是在低温恒温器中-20℃条件下进行。

9.如权利要求6所述的制备吸液抗菌3D纳米纤维复合医用敷料的方法，其特征在于：

所述步骤3中，聚乙烯醇/壳聚糖纳米短纤维的均质液中聚乙烯醇/壳聚糖纳米短纤维的含量为10-30mg/ml，溶剂为水、酒精、叔丁醇、甘油等中的至少一种。

10.如权利要求6所述的制备吸液抗菌3D纳米纤维复合医用敷料的方法，其特征在于：

所述步骤4中，与聚乙烯醇/壳聚糖纳米短纤维均质液混合的抗菌药物含量为0.05-200mg/ml；

所述步骤5中，聚乳酸和聚己内酯的按照质量比70:30-90:10进行混合，聚聚乳酸和聚己内酯的质量分数为8-11％。