[发明专利]脂蛋白A亚型KIV-2结构域的拷贝数量检测试剂盒

权利要求书

1.引物组合，其特征在于，包括组合一和组合二：

组合一：

(1)、上游引物具有如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列；和

(2)、下游引物具有如SEQ ID No.2所示的核苷酸序列；或

(3)、如(1)或(2)所示的核苷酸序列经取代、缺失或添加一个或多个碱基获得的核苷酸序列，且与(1)或(2)所示的核苷酸序列功能相同或相似的核苷酸序列；或

(4)、与(1)或(2)所示的核苷酸序列至少有80％同一性的核苷酸序列；

组合二：

(5)、上游引物具有如SEQ ID No.3所示的核苷酸序列；和

(6)、下游引物具有如SEQ ID No.4所示的核苷酸序列；或

(7)、如(5)或(6)所示的核苷酸序列经取代、缺失或添加一个或多个碱基获得的核苷酸序列，且与(5)或(6)所示的核苷酸序列功能相同或相似的核苷酸序列；或

(8)、与(5)或(6)所示的核苷酸序列至少有80％同一性的核苷酸序列。

2.根据权利要求1所述的引物组合，其特征在于，所述取代、缺失或添加一个或多个中的多个为2个、3个、4个、5个、6个、7个、8个、9个、10个。

3.如权利要求1或2所述的引物组合在制备检测KIV-2结构域的重复数量的试剂和/或试剂盒中的应用。

4.如权利要求1或2所述的引物组合在制备检测动脉硬化性心脑血管疾病的试剂和/或试剂盒中的应用。

5.检测KIV-2结构域的重复数量或检测动脉硬化性心脑血管疾病的试剂，其特征在于，包括如权利要求1或2所述的引物组合。

6.检测KIV-2结构域的重复数量或检测动脉硬化性心脑血管疾病的试剂盒，其特征在于，包括如权利要求1或2所述的引物组合以及常用的助剂或载体。

7.如权利要求5所述的试剂盒，其特征在于，还包括标准品，所述标准品的序列具有：

(1)具有如SEQ ID No.5所示的核苷酸序列；或

(2)、如(1)所示的核苷酸序列经取代、缺失或添加一个或多个碱基获得的核苷酸序列，且与(1)所示的核苷酸序列功能相同或相似的核苷酸序列；或

(3)、与(1)所示的核苷酸序列至少有80％同一性的核苷酸序列。

8.KIV-2结构域的重复数量的检测方法，其特征在于，取待测样本与如权利要求1或2所述的引物组合、如权利要求5所述的试剂或如权利要求6至7任一项所述的试剂盒中的引物组合混合后扩增，检测。