[发明专利]一种多吡啶钌配合物及其制备方法与应用在审
| 申请号： | 202010835390.X | 申请日： | 2020-08-19 |
| 公开（公告）号： | CN112266402A | 公开（公告）日： | 2021-01-26 |
| 发明（设计）人： | 张黔玲;娄静雪;师红东;林思敏;胡亚涛;胡静 | 申请（专利权）人： | 深圳大学 |
| 主分类号： | C07J9/00 | 分类号： | C07J9/00;C09K11/06;A61K41/00;A61P35/00;G01N21/64 |
| 代理公司： | 深圳市君胜知识产权代理事务所(普通合伙) 44268 | 代理人： | 徐凯凯 |
| 地址： | 518060 广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 吡啶 配合 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种多吡啶钌配合物，其特征在于，包括多吡啶钌化合物以及通过中间体与所述多吡啶钌化合物共价连接的胆固醇分子。
2.根据权利要求1所述的多吡啶钌配合物，其特征在于，所述中间体为丁二酰基、戊二酰基或邻苯二甲酰基中的一种。
3.根据权利要求1所述的多吡啶钌配合物，其特征在于，其化学通式为：其中，L1为2，2-联吡啶、1，10-菲罗啉或2，2-联喹啉中的一种，L2为含有一个氨基的2，2-联吡啶、为含有一个氨基的1，10-菲罗啉或为含有一个氨基的2-(4-氨基苯基)-1H-咪唑并[4,5-f][1,10]-菲咯啉中的一种，Linker为丁二酰基、戊二酰基或邻苯二甲酰基中的一种。
4.根据权利要求3所述的多吡啶钌配合物，其特征在于，所述含有一个氨基的2，2-联吡啶为含有一个氨基的1，10-菲罗啉为含有一个氨基的2-(4-氨基苯基)-1H-咪唑并[4,5-f][1,10]-菲咯啉为
5.一种如权利要求1-4任一所述多吡啶钌配合物的制备方法，其特征在于，包括步骤：
在惰性气氛下，将[Ru(L1)2(L2)]Cl2溶液与酸酐以及无水吡啶或三乙胺混合，并在50-120℃反应12-48小时，制得羧基化[Ru(L1)2(L2-COOH)]Cl2产物；
在惰性气氛下，将所述羧基化[Ru(L1)2(L2-COOH)]Cl2产物与胆固醇-乙二胺、N-羟基琥珀酰亚胺、无水三乙胺以及二环己基碳二亚胺或苯并三氮唑-四甲基脲六氟磷酸酯混合，并在50-100℃反应12-48小时，制得[Ru(L1)2(L2)-Chol]Cl2，即所述多吡啶钌配合物。
6.根据权利要求5所述多吡啶钌配合物的制备方法，其特征在于，所述酸酐为丁二酸酐、戊二酸酐或邻苯二甲酸酐中的一种。
7.根据权利要求5所述多吡啶钌配合物的制备方法，其特征在于，所述惰性气氛为氮气气氛、氩气气氛、氦气气氛或氖气气氛中的一种。
8.一种如权利要求1-4任一所述多吡啶钌配合物的应用，其特征在于，将所述多吡啶钌配合物用作细胞膜和溶酶体成像探针试剂。
9.一种如权利要求1-4任一所述多吡啶钌配合物的应用，其特征在于，将所述多吡啶钌配合物用作治疗癌症的光动力试剂。
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