[发明专利]一种纳米富锂锰基正极材料及其前驱体、基材以及制备方法有效
申请号: | 202010837631.4 | 申请日: | 2020-08-19 |
公开(公告)号: | CN111943285B | 公开(公告)日: | 2022-10-14 |
发明(设计)人: | 张宝;王振宇 | 申请(专利权)人: | 浙江帕瓦新能源股份有限公司 |
主分类号: | H01M4/505 | 分类号: | H01M4/505;C01G53/00;H01M4/525;H01M10/0525;B82Y30/00;B82Y40/00 |
代理公司: | 北京天盾知识产权代理有限公司 11421 | 代理人: | 李琼芳;肖小龙 |
地址: | 312000 浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 纳米 富锂锰基 正极 材料 及其 前驱 基材 以及 制备 方法 | ||
1.一种纳米富锂锰基正极材料前驱体的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤(1),配制锰以及镍和/或钴的金属盐混合溶液A、沉淀剂溶液B、氨水溶液C以及油酸盐溶液D;所述金属盐混合溶液A中金属离子的总浓度为0.1-3mol/L;所述沉淀剂溶液B的浓度为4-16mol/L;所述氨水溶液C的浓度为25%-35%;所述油酸盐溶液D中油酸盐的质量浓度为0.01%-0.5%,所述油酸盐的加入量为纳米富锂锰基正极材料前驱体质量的0.001-0.1%;
步骤(2),在反应釜中加入所述油酸盐溶液D,然后再加入沉淀剂溶液B和氨水溶液C,配制成反应釜底液E;所述反应釜底液E的pH在10-13,氨浓度为6-9g/L;
步骤(3),继续向反应釜中加入金属盐混合溶液A、沉淀剂溶液B和氨水溶液C,通入惰性气体,反应过程中控制体系中的pH值为7-13、氨浓度为8-8.5g/L、温度为50-70℃;待粒度达到要求后,停止反应,得到反应浆料;所述金属盐混合溶液A的流量为8-200mL/min,搅拌速率为100-800rpm;
步骤(4),将步骤(3)所述的反应浆料洗涤并脱水,然后烘干、筛分,得到纳米富锂锰基正极材料前驱体;
所述纳米富锂锰基正极材料前驱体的化学通式是MnxM1-x(OH)2,其中0.5x1,M为Ni、Co中的一种或两种;所述纳米富锂锰基正极材料前驱体的一次颗粒为纳米片,纳米片厚度相近;纳米片晶面朝向一致,相互堆叠,构成纳米花状的形貌;所述纳米富锂锰基正极材料前驱体的内部为放射状结构,中心有核。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(1)中,所述镍、钴、或锰金属盐选自镍、钴或锰的硫酸盐、卤素盐或硝酸盐中的至少一种;所述沉淀剂为NaOH、KHCO3、Ba(OH)2或Na2CO3中的至少一种;所述油酸盐为油酸钠。
3.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述反应釜为设有控温水浴夹套、搅拌桨和精密过滤管的反应釜。
4.如权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(2)中,所述反应釜的水浴温度为50-70℃,搅拌速率为100-800rpm;所述反应釜底液E的体积为反应釜体积的1/8-2/3。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于浙江帕瓦新能源股份有限公司,未经浙江帕瓦新能源股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202010837631.4/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种水陆两栖巡航作业机器人
- 下一篇:一种单流道穿流型叠式电极微流体燃料电池