[发明专利]祛湿和调整体脂的药食同源组合物的鉴定方法有效
申请号: | 202010842083.4 | 申请日: | 2020-08-20 |
公开(公告)号: | CN111983081B | 公开(公告)日: | 2023-04-14 |
发明(设计)人: | 刘常青;张旭倩;杨思协;宋力飞;刘乡乡 | 申请(专利权)人: | 广州泽力医药科技有限公司 |
主分类号: | G01N30/02 | 分类号: | G01N30/02 |
代理公司: | 华进联合专利商标代理有限公司 44224 | 代理人: | 秦冉冉 |
地址: | 510000 广东省广州市广*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 调整 同源 组合 鉴定 方法 | ||
1.祛湿和调整体脂的药食同源组合物的鉴定方法,所述祛湿和调整体脂的药食同源组合物以重量份计,包括以下组分:决明子2~30份、荷叶2~30份、干姜片1~10份、代代花1~10份、绿茶1~10份、橘皮1~10份、薏苡仁0.5~5份、茯苓0.5~5份以及甘草0.2~3份;制备所述祛湿和调整体脂的药食同源组合物供试液的溶剂为水,所述鉴定方法包括:
1)通过高效液相色谱法测定待检测物溶液的指纹图谱:
所述高效液相色谱法测定以流动相A和流动相B进行梯度洗脱;
所述流动相A为乙腈,流动相B为0.05 (v/v)%~0.5(v/v)%的磷酸水溶液;所述高效液相色谱法测定所用到的色谱柱为反相色谱柱,所述高效液相色谱法测定的色谱柱填料为十八烷基硅烷键合硅胶,所述高效液相色谱法测定的洗脱方式为梯度洗脱;所述梯度洗脱程序包括:0min~10min,流动相A:5%~8%;10min~45min,流动相A:8%~15%;45min~65min,流动相A:15%;65min~75min,流动相A:15%~25%;75min~90min,流动相A:25%~70%;
2)若所述指纹图谱具有如下所示的标准峰,则待检测物为所述祛湿和调整体脂的药食同源组合物;
所述标准峰包含11个特征峰,各峰的相对保留时间分别为:(1)0.265~0.270、(2)0.309~0.313、(3)0.462~0.469、(4)0.677~0.687、(5)0.815~0.826、(6)0.877~0.889、(7)0.937~0.947、(8)0.956~0.966、(9)0.961~0.971、(10)1.000~1.000、(11)1.033~1.044。
2.根据权利要求1所述祛湿和调整体脂的药食同源组合物的鉴定方法,其特征在于,所述高效液相色谱法测定的进样体积为15μl~25μl。
3.根据权利要求1所述祛湿和调整体脂的药食同源组合物的鉴定方法,其特征在于,所述高效液相色谱法测定的流速为0.5 ml/min~1.5ml/min。
4.根据权利要求1所述祛湿和调整体脂的药食同源组合物的鉴定方法,其特征在于,所述高效液相色谱法测定的波长为200nm~300nm。
5.根据权利要求1所述祛湿和调整体脂的药食同源组合物的鉴定方法,其特征在于,所述高效液相色谱法测定的柱温为25°C~40°C。
6.根据权利要求1~5任一项所述祛湿和调整体脂的药食同源组合物的鉴定方法,其特征在于,所述祛湿和调整体脂的药食同源组合物供试液的制备方法包括以下步骤:称取所述祛湿和调整体脂的药食同源组合物样品,超声溶解后定容、过滤;过滤膜的孔径为0.2μm~0.5μm。
7.根据权利要求6所述祛湿和调整体脂的药食同源组合物的鉴定方法,其特征在于,所述祛湿和调整体脂的药食同源组合物供试液的浓度为60mg/ml~80mg/ml。
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