[发明专利]一种可MRI示踪显影的细胞微载体及制备方法

权利要求书

1.可MRI示踪显影的细胞微载体的制备方法，包括：将GdPO₄·H₂O纳米颗粒溶液与NMP溶液经超声分散后，加入PLGA搅拌、超声分散后，经高压静电发生装置中制得所述细胞微载体；所述高压静电发生装置的参数包括：27G针头、55℃、距液面高度4cm、电压8.5kV、推速0.1cm/min。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述GdPO₄·H₂O纳米粒与PLGA的质量比为(0.5～16):1000。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述GdPO₄·H₂O溶液的浓度为0.05mg/mL～1.6mg/mL；所述NMP的体积为10mL。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，

所述超声分散的参数包括：室温水浴超声30min；

所述搅拌的参数包括：室温60rpm搅拌8～12h。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述GdPO₄·H₂O纳米颗粒的制备方法包括：

将1mol/L的Gd(NO₃)₃溶液与乙二醇混合，制得溶液A；

将NH₄H₂PO₄和尿素溶于水，至NH₄H₂PO₄浓度为0.05g/mL，尿素浓度为0.1g/mL，获得溶液B；

将溶液B与溶液A混合，制得溶液C，加入甘氨酸，搅拌溶解后于180℃反应24h，获得GdPO₄·H₂O纳米颗粒。

6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，

所述NH₄H₂PO₄、尿素和甘氨酸的质量比为1:2:8；

所述Gd(NO₃)₃溶液与乙二醇的体积比为1:25；

所述溶液A与溶液B的体积比为4:1。

7.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述经高压静电发生装置后，还包括真空干燥的步骤。

8.权利要求1～7任一项所示制备方法制得的细胞微载体。