[发明专利]药物组合物、制备及其用途在审
申请号: | 202010861645.X | 申请日: | 2014-05-30 |
公开(公告)号: | CN112107558A | 公开(公告)日: | 2020-12-22 |
发明(设计)人: | 阿格尼丝·波迪艾尔;劳伦特·莱维;马里-艾迪斯·梅尔;奥德蕾·达尔蒙;马蒂厄·热尔曼 | 申请(专利权)人: | 库拉迪格姆公司 |
主分类号: | A61K9/51 | 分类号: | A61K9/51;A61K9/127;A61K9/14;A61K31/704;A61P35/00 |
代理公司: | 中原信达知识产权代理有限责任公司 11219 | 代理人: | 金海霞;刘慧 |
地址: | 法国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 药物 组合 制备 及其 用途 | ||
1.包含(i)生物相容的基于脂质的纳米粒子或者基于聚合物或共聚物的纳米粒子和(ii)目标药物化合物的组合在制备药物组合物中的用途,其中所述纳米粒子的最长尺寸为约4nm~约500nm,并且所述纳米粒子的表面电荷值为低于-10mV的负电荷,其中所述药物组合物包含与所述目标药物化合物的标准药物剂量相比降低至少10%的剂量的所述目标药物化合物,并且其中所述组合物用于在需要的受试者中的治疗、预防或诊断方法中,所述治疗、预防或诊断方法包括将所述目标药物化合物施用于所述受试者的步骤以及施用所述纳米粒子的分开的步骤,其中将所述纳米粒子在所述目标药物化合物之前大于5分钟至约72小时施用于所述受试者。
2.根据权利要求1所述的用途,其中所述基于脂质的纳米粒子是脂质体。
3.根据权利要求1所述的用途,其中所述纳米粒子还覆盖有生物相容包衣。
4.根据权利要求1所述的用途,其中所述目标药物化合物是选自生物化合物、小分子靶向治疗剂和细胞毒化合物的有机化合物。
5.根据权利要求4所述的用途,其中所述细胞毒化合物是蒽环霉素、烷化试剂、干扰微管聚合或代谢物合成的药物、或者化学治疗试剂。
6.根据权利要求4所述的用途,其中所述目标药物化合物选自抗体、寡核苷酸和合成肽。
7.根据权利要求1至6中的任一项所述的用途,其中所述目标药物化合物是选自金属纳米粒子、金属氧化物纳米粒子、金属硫化物纳米粒子及其任何混合物的无机化合物。
8.根据权利要求1至6中的任一项所述的用途,其中所述目标药物化合物被包裹在载体中。
9.根据权利要求1至6中的任一项所述的用途,其中所述目标药物化合物结合至载体。
10.一种药物组合物,所述药物组合物包含(i)生物相容的基于脂质的纳米粒子或者基于聚合物或共聚物的纳米粒子和(ii)目标药物化合物的组合,其中通过动态光散射(DLS)测定的所述纳米粒子的最长尺寸为4nm~500nm,并且所述纳米粒子的表面电荷值为负并且低于-10mV,并且其中所述药物组合物包含与所述目标药物化合物的标准药物剂量相比降低至少10%的剂量的所述目标药物化合物。
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