[发明专利]一种黑木耳多糖及其应用和制备方法在审

专利信息
申请号: 202010871288.5 申请日: 2020-08-26
公开(公告)号: CN111909285A 公开(公告)日: 2020-11-10
发明(设计)人: 陈新燊 申请(专利权)人: 陈新燊
主分类号: C08B37/00 分类号: C08B37/00;A61K31/715;A61P3/06
代理公司: 北京神州信德知识产权代理事务所(普通合伙) 11814 代理人: 刘真
地址: 中国香港半山*** 国省代码: 香港;81
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摘要:
搜索关键词: 一种 黑木耳 多糖 及其 应用 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种黑木耳多糖,该黑木耳多糖包含有D-木糖、D-甘露糖、D-葡萄糖、D-葡萄糖醛酸,且所述D-木糖、D-甘露糖、D-葡萄糖、D-葡萄糖醛酸的含量印记质量份数计,分别为1.0∶2.0-3.0∶1.0-1.3∶0.8-1.2。

2.如权利要求1所述的黑木耳多糖,其特征在于,所述黑木耳多糖以水为载体,制成汤剂、口服液剂、糖浆剂。

3.如权利要求1所述的黑木耳多糖,其特征在于,所述黑木耳多糖可以制成散剂、颗粒剂、丸剂、片剂、胶囊剂的任意一种。

4.如权利要求1所述的黑木耳多糖在提高良性胆固醇药物中的应用。

5.如权利要求1所述的黑木耳多糖在降低总胆固醇(TC)和甘油三酸酯(TG)的水平,以及增加高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)提高良性胆固醇药物中的应用。

6.一种黑木耳多糖制备方法,其特征在于该方法包括如下步骤:

步骤一,先将黑木耳粉碎,然后过20目分子筛;

步骤二,超声波浸提,将过分子筛的黑木耳加入到水中,浸提1-2h,得到浸提液A;

步骤三,超声波协同酶解对浸提液A进一步提取多糖,浸提后的浸提液A在超声波的作用下加入复合酶,进行进一步提取多糖;

步骤四,步骤三得到的浸提液,再经过高压热水浸提,得到提取液;

步骤五,将步骤四得到的提取液过滤、浓缩,然后醇沉、干燥,得到黑木耳多糖提取物。

7.如权利要求6所述的黑木耳多糖制备方法,其特征在于所述步骤一中,所述粉碎是在温度-20℃以下,黑木耳的粉碎的颗粒小于1mm。

8.如权利要求6所述的黑木耳多糖制备方法,其特征在于所述步骤二中,其最佳提取条件为:浸提料液比1∶50,浸提液采用水,浸提时间1.5h,浸提温度80-100℃,超声波功率115-125W;所述浸提,边搅拌边用超声波进行浸提。

9.如权利要求6所述的黑木耳多糖制备方法,其特征在于所述的复合酶,是纤维素酶、果胶酶、中性蛋白酶组成的,所述纤维素酶、果胶酶、中性蛋白酶依次加入到步骤二所产生的浸提液A中,并在超声波的作用下对黑木耳进行进一步分解;所述步骤三中又包括:

1)、将浸提液A冷却到40-42℃,加入纤维素酶,酶解60min,得到浸提液B;

2)、保持温度40-42℃,将浸提液B加入果胶酶,酶解80min,得到浸提液C;

3)、保持温度40-42℃,将浸提液C加入中性蛋白酶,酶解60min,得到浸提液D;

超声波频率为20kHz,超声波功率20W;

其中,1)中控制浸提液的pH值为4.6;纤维素酶用量390μ/g;

其中,2)中控制浸提液的pH值为5,果胶酶用量420μ/g;

其中,3)中控制浸提液的pH值为6,中性蛋白酶用量650μ/g。

10.如权利要求6所述的黑木耳多糖制备方法,其特征在于步骤四中,浸提条件是:在温度115℃的情况下,施加压力到5-10个大气压,浸提60-100min。

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