[发明专利]一种基于血小板膜碎片的仿生纳米制剂及其制备方法和应用有效

专利信息
申请号: 202010872640.7 申请日: 2020-08-26
公开(公告)号: CN111789958B 公开(公告)日: 2021-06-29
发明(设计)人: 栾玉霞;李倩 申请(专利权)人: 山东大学
主分类号: A61K45/06 分类号: A61K45/06;A61K9/51;A61K47/46;A61K31/52;A61K31/704;A61P35/00
代理公司: 济南圣达知识产权代理有限公司 37221 代理人: 宋海海
地址: 250012 山*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 基于 血小板 碎片 仿生 纳米 制剂 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种基于血小板膜碎片的自组装仿生纳米制剂,其特征在于,所述自组装仿生纳米制剂的药物活性成分包含Cdk5抑制剂Roscovitine和化疗药物多柔比星。

2.如权利要求1所述的基于血小板膜碎片的自组装仿生纳米制剂,其特征在于,所述仿生纳米制剂的剂型为纳米粒;血小板膜碎片尺寸为10~40 nm;

具体的,所述自组装仿生纳米制剂由Cdk5抑制剂Roscovitine、化疗药物多柔比星和血小板膜碎片制成;

其中,Roscovitine与多柔比星质量比为1~3:1。

3.如权利要求1所述的基于血小板膜碎片的自组装仿生纳米制剂,其特征在于,Roscovitine与多柔比星质量比为1:1。

4.权利要求1-3任一所述的基于血小板膜碎片的自组装仿生纳米制剂的制备方法,包括:

将Cdk5抑制剂和化疗药物分别溶解后混合均匀,加入含有血小板膜碎片的水溶液中搅拌处理,透析后即得。

5.如权利要求4所述的制备方法,其特征在于,溶解选用溶剂为二甲基亚砜,混合采用超声处理;

加入采用滴加方式进行;

搅拌处理时间为10~40min;

透析处理时间为4~8h。

6.如权利要求4所述的制备方法,其特征在于,血小板膜碎片由以下方法制备得到:

收集抗凝血后,采用梯度离心法提取血小板后,通过反复冻融循环得到血小板膜,再采用探头超声的方式进行破碎处理,从而获得血小板膜碎片。

7.权利要求1-3任一所述基于血小板膜碎片的自组装仿生纳米制剂在制备抗黑色素瘤药物中的应用。

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