[发明专利]利用R142b中的高沸物为原料合成2,2-二氟乙胺的方法在审
申请号: | 202010884140.5 | 申请日: | 2020-08-28 |
公开(公告)号: | CN112209839A | 公开(公告)日: | 2021-01-12 |
发明(设计)人: | 朱辉;李汉生;丁晨;王伟;牛韦;史阿莹;王鑫 | 申请(专利权)人: | 山东东岳化工有限公司 |
主分类号: | C07C211/15 | 分类号: | C07C211/15;C07C209/08;B01J31/26 |
代理公司: | 青岛发思特专利商标代理有限公司 37212 | 代理人: | 耿霞 |
地址: | 256401*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 利用 r142b 中的 高沸物 原料 合成 乙胺 方法 | ||
1.一种利用R142b中的高沸物为原料合成2,2-二氟乙胺的方法,其特征在于:在催化剂1和催化剂2的催化作用下,2,2-二氟-1-氯乙烷和氨水溶液在溶剂中进行反应,制得2,2-二氟乙胺。
2.根据权利要求1所述的利用R142b中的高沸物为原料合成2,2-二氟乙胺的方法,其特征在于:所述的氨水溶液的浓度为15-35wt%。
3.根据权利要求1所述的利用R142b中的高沸物为原料合成2,2-二氟乙胺的方法,其特征在于:所述的溶剂为γ-丁内酯、二甲基亚砜、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N,N-二丁基甲酰胺或乙腈中的一种或一种以上。
4.根据权利要求1所述的利用R142b中的高沸物为原料合成2,2-二氟乙胺的方法,其特征在于:所述的溶剂与2,2-二氟-1-氯乙烷的摩尔比为2-8:1。
5.根据权利要求1所述的利用R142b中的高沸物为原料合成2,2-二氟乙胺的方法,其特征在于:所述的2,2-二氟-1-氯乙烷和氨水溶液中NH3的摩尔比为1:2-5。
6.根据权利要求1所述的利用R142b中的高沸物为原料合成2,2-二氟乙胺的方法,其特征在于:所述的催化剂1为碱金属溴化物、碱金属碘化物、溴化铵、碘化铵、四烷基溴化铵、四烷基碘化铵、四烷基膦卤化物或四芳基膦卤化物中的一种或一种以上。
7.根据权利要求1所述的利用R142b中的高沸物为原料合成2,2-二氟乙胺的方法,其特征在于:所述的催化剂2为相转移催化剂。
8.根据权利要求1或7所述的利用R142b中的高沸物为原料合成2,2-二氟乙胺的方法,其特征在于:所述的催化剂2为链状聚乙二醇、链状聚乙二醇二烷基醚、18-冠醚-6、15-冠醚-5、环糊精、苄基三乙基氯化铵、四丁基溴化铵、四丁基氯化铵、四丁基硫酸氢铵、三辛基甲基氯化铵、十二烷基三甲基氯化铵或十四烷基三甲基氯化铵中的一种或一种以上。
9.根据权利要求1所述的利用R142b中的高沸物为原料合成2,2-二氟乙胺的方法,其特征在于:所述的催化剂1与2,2-二氟-1-氯乙烷的质量比为0.01-0.2:1,催化剂2与2,2-二氟-1-氯乙烷的质量比为0.01-0.1:1。
10.根据权利要求1所述的利用R142b中的高沸物为原料合成2,2-二氟乙胺的方法,其特征在于:将2,2-二氟-1-氯乙烷、氨水溶液和溶剂加入到高压反应釜中,在催化剂1和催化剂2的催化作用下进行反应,反应温度为50-180℃,反应时间为20-240min,反应压力为0.1-0.5MPa,反应结束后对产物进行分离,制得2,2-二氟乙胺。
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