[发明专利]一种制备屈昔多巴的方法和应用有效
| 申请号： | 202010886780.X | 申请日： | 2020-08-28 |
| 公开（公告）号： | CN112011580B | 公开（公告）日： | 2023-03-31 |
| 发明（设计）人： | 胡虎;陈海滨;刘思彤;黄盈琪;陈军;金炉萍;王吉勇;彭沁利;黄勇开 | 申请（专利权）人： | 宁波酶赛生物工程有限公司 |
| 主分类号： | C12P13/04 | 分类号： | C12P13/04;C07C229/36;A61K31/198;A61P25/16;A61P9/02 |
| 代理公司： | 北京棘龙知识产权代理有限公司 11740 | 代理人： | 李改平 |
| 地址： | 315100 浙江省宁波市鄞州区世*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 制备 屈昔多巴 方法 应用 | ||
【权利要求书】：
1.一种制备屈昔多巴的方法，其特征在于，包括以下步骤：以3,4-二羟基苯甲醛及甘氨酸为底物，以磷酸吡哆醛为辅酶，以醛缩酶为催化剂，并共同置于缓冲液中构成反应体系进行酶催化反应，分离，得到所述的屈昔多巴；
所述醛缩酶是由醛缩酶基因编码的酶；其中，所述醛缩酶基因的核苷酸序列为SEQIDNo.1所示，所述醛缩酶的氨基酸序列为SEQ ID No.2所示；
制备屈昔多巴的方法具体包括以下步骤：称取大肠杆菌湿菌体，所述大肠杆菌湿菌体为表达醛缩酶的大肠杆菌湿菌体，然后加入磷酸吡哆醛、3,4-二羟基苯甲醛、甘氨酸以及磷酸盐缓冲液进行混合构成反应体系，使各原料在所述反应体系中的浓度分别是：大肠杆菌湿菌体20g/L、磷酸吡哆醛0.3mmol/L，3,4-二羟基苯甲醛10g/L，甘氨酸54g/L；再将反应体系置于反应瓶中进行酶催化反应，反应条件为温度30℃，400rpm磁力搅拌，反应1小时。
2.根据权利要求1所述的制备屈昔多巴的方法，其特征在于，所述的缓冲液的pH范围为5-9。
3.一种如权利要求1-2任一所述的制备屈昔多巴的方法在药物合成中的应用。
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