[发明专利]Map2k3或Map2k6在提高诱导成体细胞生成多能性干细胞效率中的用途在审
| 申请号： | 202010890028.2 | 申请日： | 2020-08-28 |
| 公开（公告）号： | CN112063656A | 公开（公告）日： | 2020-12-11 |
| 发明（设计）人： | 裴端卿;王涛;黄璐圆;陈可实;朱洁滢;刘兴国;曾小明;杨建国;赵丹芸 | 申请（专利权）人： | 中国科学院广州生物医药与健康研究院 |
| 主分类号： | C12N15/867 | 分类号： | C12N15/867;C12N5/10;C12N5/074 |
| 代理公司： | 北京清亦华知识产权代理事务所(普通合伙) 11201 | 代理人： | 刘雅婷 |
| 地址： | 510530 广东省*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | map2k3 map2k6 提高 诱导 成体 细胞 生成 多能 干细胞 效率 中的 用途 | ||
1.Map2k3或Map2k6在提高诱导成体细胞生成多能性干细胞效率中的用途。
2.一种提高诱导成体细胞生成多能性干细胞效率的方法，其特征在于：
将Map2k3或Map2k6和转录因子导入哺乳动物成体细胞中进行诱导培养，获得多能性干细胞克隆，将获得的多能性干细胞克隆在干细胞培养基中培养扩增。
3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述诱导培养采用的诱导培养基中含有维生素C。
4.根据权利要求2或3所述方法，其特征在于，所述转录因子为：Oct4、Klf4和Sox2的组合，或Oct4、Klf4、Sox2和c-Myc的组合。
5.根据权利要求2或3所述方法，其特征在于，所述转录因子和Map2k3或Map2k6为具有多能干细胞诱导功能的编码或非编码RNA、蛋白质或多肽。
6.根据权利要求2或3所述方法，其特征在于，所述将Map2k3或Map2k6导入哺乳动物成体细胞是以能够表达Map2k3或Map2k6基因的载体导入细胞中来实现的；
任选地，所述载体为病毒载体、质粒载体、外随体载体、mRNA载体或直接化学合成的载体。
7.根据权利要求6所述方法，其特征在于，所述病毒载体为逆转录病毒，所述逆转录病毒为pMXs载体。
8.根据权利要求2或3所述方法，其特征在于，所述成体细胞为成纤维细胞、神经细胞、造血细胞和神经胶质细胞；
优选地，所述成体细胞为小鼠胚胎成纤维细胞。
9.一种提高诱导成体细胞生成多能性干细胞效率的试剂盒，其特征在于，包括：Map2k3或Map2k6和转录因子。
10.根据权利要求9所述的试剂盒，其特征在于，所述转录因子为：Oct4、Klf4和Sox2的组合，或Oct4、Klf4、Sox2和c-Myc的组合；
任选地，所述Map2k3或Map2k6是以克隆在表达载体上的形式提供的。
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