[发明专利]正元胶囊干膏粉的制备方法

权利要求书

1.一种正元胶囊干膏粉的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

提供如下质量份的各组分：淫羊藿24份～48份，人参6份～10份，炙黄芪24份～48份，酒女贞子16份～32份，龟粉4份～8份，鳖粉8份～16份，炒白术16份～32份，陈皮8份～16份；

将酒女贞子进行粉碎操作，得到酒女贞子细粉，加入乙醇进行回流提取操作，接着，进行第一浓缩操作，得到酒女贞子提取浸膏；

将炒白术和陈皮进行混合，加入纯水进行水煎煮操作，收集挥发油、第一水提取液以及第一药渣；

将所述挥发油采用羟丙基β-环糊精进行包合操作，得到包合物；

将淫羊藿、人参、黄芪和第一药渣进行混合，得到混合物，接着，进行煎煮操作，接着，进行第二浓缩操作，得到混合浸膏；

将所述酒女贞子提取浸膏、所述混合浸膏和所述包合物混合后一并进行切割粉碎操作，得到切割粉碎物；

对所述切割粉碎物进行低温干燥操作，进行首次研磨粉碎操作，得到研磨粉碎物；及

将所述研磨粉碎物进行冷冻干燥后，进行二次研磨粉碎操作，得到所述正元胶囊干膏粉。

2.根据权利要求1所述的正元胶囊干膏粉的制备方法，其特征在于，所述将酒女贞子进行粉碎操作之后，还对所述酒女贞子细粉进行24目筛网筛选操作。

3.根据权利要求1所述的正元胶囊干膏粉的制备方法，其特征在于，所述加入乙醇进行回流提取操作具体包括如下步骤：

向所述酒女贞子细粉中加入10倍量(ml/g)75％(体积浓度)浓度的乙醇，首次回流提取2小时，接着，进行首次过滤操作，得到首次药渣以及首次乙醇提取液；

向所述首次药渣加入8倍量(ml/g)70％(体积浓度)浓度的乙醇，二次回流提取1.5小时，接着，进行二次过滤操作，得到二次药渣以及二次乙醇提取液；

向所述二次药渣加入6倍量(ml/g)85％(体积浓度)浓度的乙醇，三次回流提取0.5小时，接着，进行三次过滤操作，得到三次药渣以及三次乙醇提取液。

4.根据权利要求3所述的正元胶囊干膏粉的制备方法，其特征在于，所述第一浓缩操作具体包括如下步骤：

将所述首次乙醇提取液、二次乙醇提取液及三次乙醇提取液进行混合，得到混合乙醇提取液；

对所述混合乙醇提取液进行减压蒸馏浓缩操作，并对挥发出来的乙醇进行回收操作，得到所述酒女贞子提取浸膏，其中，所述酒女贞子提取浸膏的相对密度为1.30～1.35(50℃测)的浸膏。

5.根据权利要求1所述的正元胶囊干膏粉的制备方法，其特征在于，在所述包合操作中，所述包合操作在50摄氏度～60摄氏度的温度条件下进行；

所述包合操作的时间为2.5小时～3.5小时。

6.根据权利要求1所述的正元胶囊干膏粉的制备方法，其特征在于，所述煎煮操作具体包括如下步骤：

向所述混合物加入8倍量(ml/g)的纯水，煮沸1小时，接着，进行第一过滤操作，得到第二药渣以及第二水提取液；

向所述第二药渣加入6倍量(ml/g)的纯水，在60摄氏度～75摄氏度的条件下煎煮5小时，接着，进行第二过滤操作，得到第三药渣以及第三水提取液；

向所述第三药渣加入2倍量(ml/g)的纯水，在35摄氏度～50摄氏度的条件下煎煮2小时，接着，进行第三过滤操作，得到第四药渣以及第四水提取液。

7.根据权利要求6所述的正元胶囊干膏粉的制备方法，其特征在于，所述第二浓缩操作具体包括如下步骤：

将所述第一水提取液、第二水提取液、第三水提取液和第四水提取液进行混合，得到混合水提取液；

对所述混合水提取液进行减压蒸馏浓缩操作，得到混合物提取浸膏，其中，所述混合物提取浸膏的相对密度为1.04～1.08(50℃测)的浸膏。

8.根据权利要求1所述的正元胶囊干膏粉的制备方法，其特征在于，在35摄氏度～50摄氏度的条件下，进行所述低温干燥操作；

并且所述低温干燥操作在密闭环境下进行。