[发明专利]一种发酵法与酶法联合制备贝类高F值寡肽的方法有效
申请号: | 202010891927.4 | 申请日: | 2020-08-31 |
公开(公告)号: | CN111979286B | 公开(公告)日: | 2021-11-26 |
发明(设计)人: | 刘海梅;曹亚男;裴继伟;赵芹;张莉莉;孙雪梅;牛丽红;刘兆胜 | 申请(专利权)人: | 鲁东大学;山东深海生物科技股份有限公司;烟台市海洋经济研究院(烟台市海洋科学技术研究所;烟台市渔业技术推广站;烟台市水生动物疫病防控中心) |
主分类号: | C12P21/06 | 分类号: | C12P21/06;C12R1/225 |
代理公司: | 烟台上禾知识产权代理事务所(普通合伙) 37234 | 代理人: | 毛毛 |
地址: | 264000 山东*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 发酵 联合 制备 贝类 寡肽 方法 | ||
1.一种发酵法与酶法联合制备贝类高F值寡肽的方法,包括内切酶酶解与外切酶酶解,其特征在于,在外切酶酶解的过程中使用瑞士乳杆菌(Lactobacillus helveticus);
所述的内切酶为胃蛋白酶;
所述的外切酶为风味蛋白酶;
所述的瑞士乳杆菌(Lactobacillus helveticus)保藏编号为CICC 22536,获得自中国工业微生物菌种保藏管理中心;
所述的方法包括如下步骤:
(1)将去壳贝肉破碎,并与水混合,得料浆;
(2)将内切酶加入步骤(1)获得的料浆中,进行酶解;
(3)调节步骤(2)获得的体系的pH值为6-8,加入外切酶、培养基和瑞士乳杆菌(Lactobacillus helveticus),在35-45℃条件下培养20-30h;灭菌灭酶,离心分离,得发酵液;所述的培养基料包括以料浆计:15-20g/L葡萄糖、16-22g/L牛肉浸膏、6-10g/L MnSO4、2.5-4g/L十二烷基硫酸钠、10-14g/L CaCO3;
(4)对发酵液进行超滤去除大分子蛋白。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(2)中,内切酶的用量为以去壳贝肉计500-800U/g。
3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,步骤(2)的酶解条件为:调节pH值为2-3.5,在35-45℃条件下酶解6-9h。
4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(3)中,外切酶的用量为以去壳贝肉计300-500U/g。
5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(3)中,所述的瑞士乳杆菌(Lactobacillus helveticus)的用量为以料浆体积计5×107-9×107cfu/mL。
6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(1)中,去壳贝肉与水的质量比为1:(3-5)。
7.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(4)中,超滤使用的滤膜的截留分子量为10KD。
8.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,超滤去除大分子蛋白后,使用大孔树脂进行脱色。
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