[发明专利]一种解酒护肝口服液的制备方法在审
申请号: | 202010892259.7 | 申请日: | 2020-08-31 |
公开(公告)号: | CN112042909A | 公开(公告)日: | 2020-12-08 |
发明(设计)人: | 张宁慧;毛垣元;田俊;李永新;彭梓洋;王颂恩;刘曼;杨坤龙 | 申请(专利权)人: | 江苏师范大学 |
主分类号: | A23L21/25 | 分类号: | A23L21/25;A23L33/105;A23L33/125;A23L33/18;A23J1/12;A23J3/34;A61K38/01;A61K36/28;A61K35/644;A61K9/08;A61K47/26;A61K47/40;A61K47/36;A61P1/16 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 解酒 口服液 制备 方法 | ||
1.一种解酒护肝口服液的制备方法,其特征在于,包括:将以质量百分比计的32.46%的小蓟总黄酮、29.32%的小麦肽、4.00%的蜂蜜、3.50%的白砂糖、0.05%的柠檬酸、0.40%的β-环状糊精以及0.05%的海藻酸钠加入水中进行调制,得均质的混合液,再将混合液杀菌、冷却后灌装。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,在调制所述混合液前,将所述小蓟总黄酮、小麦肽与β-环状糊精于100℃沸水中混溶备用。
3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,在调制所述混合液前,将所述蜂蜜加入其重量10倍体积的沸水中,溶解、冷却后备用。
4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,在调制所述混合液前,将所述小蓟总黄酮、小麦肽和稳定剂加入一定量的水中充分混合,先用200目滤布过滤,再利用硅藻土进行两次离心过滤,过滤后的液体留以备用。
5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述杀菌步骤具体包括:在100℃的条件下灭菌15min。
6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述稳定剂由海藻酸钠和CMC-Na混合制成。
7.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,所述海藻酸钠和CMC-Na的质量比是1:2.4。
8.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述小蓟总黄酮制备方法包括:
原料制备:收集6-7月份小蓟,烘干,粉碎,过40目筛;
制备小蓟总黄酮:将过筛后的小蓟粉末利用水提醇沉法,制得植物中总黄酮提取液;然后将所述总黄酮提取液旋转蒸发浓缩,制得植物中总黄酮浓缩液;接着将总黄酮浓缩液冷冻干燥成粉,制成含有总黄酮的醇提物粉末。
9.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,所述小麦肽的制备方法包括:
原料制备:收集6-7月份小麦,烘干,粉碎,过40目筛;
制备小麦肽:将过筛后的小麦粉末加入氢氧化钠稀溶液中进行调浆处理,调节ph至11,温度50℃,搅拌1.5h,1500r/min的速度离心分离10min后取上层清液进行下一步分离;之后在上层清液中加入酸性物质将ph值调到4.5,1500r/min的速度离心分离10min后,去上层清液,留下蛋白质沉淀;然后将蛋白质沉淀物融于水中,将其放入100℃恒温水浴锅中加热30min,继续将其降温到37℃,加入碱性物质将ph调到7.0后不停搅拌液体,加入酶水解3h后停止,溶液中继续加入酸性物质将ph值调到4.0,使酶失去活性,冷却;将溶液放入离心机中,以3000r/min离心20min,去下层沉淀,取上清液,经超滤膜分离得到过滤液;最后将过滤液经活性炭脱臭脱色后,利用定向酶切特定小肽分离技术得到小麦蛋白小分子多肽物质,最后高温灭菌备用。
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