[发明专利]标记复合物及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种标记复合物的制备方法，其特征在于，将标记物与预处理过的目标蛋白进行偶联，得到标记复合物；所述预处理包括：35-60℃热处理0.5-45天；所述目标蛋白为抗原；

所述标记物包括鲁米诺、碱性磷酸酶、辣根过氧化物酶、吖啶酯、吖啶磺酰胺或三联吡啶钌中的任一种。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述预处理包括如下（a）-（g）中任一种方案：（a）37-56℃热处理0.5-45天；（b）35-40℃热处理2-45天；（c）40-50℃处理1-30天，不包括40℃；（d）50-60℃处理0.5-10天，不包括50℃；（e）37℃处理2-45天；（f）45℃处理1-30天；（g）56℃处理0.5-10天。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，将标记物与预处理过的目标蛋白进行偶联后，还包括热处理的步骤，得到标记复合物；所述热处理包括：35-60℃热处理0.5-30天。

4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述热处理包括如下（A）-（G）中任一种方案：（A）37-56℃热处理0.5-30天；（B）35-40℃热处理2-30天；（C）40-50℃处理1-20天，不包括40℃；（D）37℃处理2-30天；（E）45℃处理1-20天。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，将标记物与预处理过的目标蛋白通过桥连蛋白进行偶联，得到标记复合物。

6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述桥连蛋白包括鸡卵清蛋白、明胶、钥孔血蓝蛋白、牛血清蛋白、人血清白蛋白、兔血清白蛋白、多聚赖氨酸或人工合成的无功能线性多肽。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，将标记物与预处理过的目标蛋白通过特异性结合对进行偶联，得到标记复合物。

8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述特异性结合对包括生物素和抗生物素蛋白，非目标蛋白的抗原和抗体，碳水化合物和凝集素，效应物和受体分子，或者，地高辛和地高辛配基。

9.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，抗原选自感染性疾病相关抗原、心肌标志物相关抗原、或肿瘤相关标志物相关抗原。

10.根据权利要求9所述的制备方法，其特征在于，感染性疾病相关抗原包括艾滋病毒抗原、甲型肝炎病毒抗原、乙型肝炎病毒抗原、丙型肝炎病毒抗原、丁型肝炎病毒抗原、戊型肝炎病毒抗原、庚型肝炎病毒抗原、风疹病毒抗原、人巨细胞病毒抗原、单纯疱疹病毒1型抗原、单纯疱疹病毒2型抗原、狂犬病毒抗原、人类T淋巴细胞白血病病毒抗原、登革热病毒抗原、人乳头瘤病毒抗原、西尼罗河病毒抗原、森林脑炎病毒抗原、麻疹病毒抗原、流感病毒抗原、副流感病毒抗原、水痘病毒抗原、艾柯病毒型抗原、柯萨奇病毒抗原、乙型脑炎病毒抗原、EB病毒抗原、腮腺炎病毒抗原、梅毒螺旋体抗原、包柔氏螺旋体抗原、沙眼衣原体抗原、肺炎衣原体抗原、鹦鹉热衣原体抗原、解脲脲原体抗原、肺炎支原体抗原、结核分枝杆菌抗原、幽门螺旋杆菌抗原、淋球菌抗原、疟原虫抗原、枯氏锥虫抗原或弓形虫抗原。

11.权利要求1-10任一项所述的制备方法制备得到的标记复合物。

12.权利要求11所述的标记复合物在免疫检测或制备免疫检测产品中的应用。

13.一种免疫检测试剂盒，其特征在于，包括权利要求9所述的标记复合物。