[发明专利]一种注射用青霉素菌素盐的制备方法在审
申请号: | 202010893061.0 | 申请日: | 2020-08-26 |
公开(公告)号: | CN111978334A | 公开(公告)日: | 2020-11-24 |
发明(设计)人: | 高占文;孙明纯;钱宝琛;田勇军 | 申请(专利权)人: | 山东鲁抗医药股份有限公司 |
主分类号: | C07D499/68 | 分类号: | C07D499/68;C07D499/16 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 272000 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 注射 青霉素 菌素 制备 方法 | ||
1.一种注射用青霉素菌素盐的制备方法,包括以下步骤:
1)将青霉素菌素半合成粗品和酸溶液搅拌混合,进行固液分离,收集固体物质,得到纯化青霉素菌素;所述酸溶液的体积浓度为0.001%~10%;
2)重悬所述纯化青霉素菌素后和成盐剂混合成盐,固液分离,收集固体物质,得到注射用青霉素菌素盐。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤1)中所述青霉素菌素包括氨苄西林、美洛西林、阿洛西林、哌拉西林、替卡西林、双氯西林或氟氯西林。
3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤1)中所述酸溶液选自盐酸水溶液、硫酸水溶液或磷酸水溶液中的一种。
4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤1)中所述搅拌混合的时间为1~120min,温度为-10~60℃,搅拌混合的转速为1~160rpm。
5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤1)中所述青霉素菌素半合成粗品和酸溶液的质量比为1∶(2~10)。
6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,在步骤1)中所述收集固体物质后,还依次包括,对所述固体物质进行水洗、有机溶剂洗涤和干燥;所述有机溶剂选自甲醇、乙醇、异丙醇、丙酮、乙酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸异丙酯或乙酸丁酯中的一种或几种。
7.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,所述干燥的温度30~80℃,干燥的时间为1~8h。
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C07D499-00 杂环化合物,含有4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷环系,即含有下式环系的化合物 ,例如,青霉素,青霉烯;这类环系进一步稠合,例如与含氧、含氮或含硫杂环2,3-稠合
C07D499-04 .制备
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