[发明专利]用于迟发型子痫前期诊断的标志物在审
| 申请号： | 202010893260.1 | 申请日： | 2020-08-31 |
| 公开（公告）号： | CN112126683A | 公开（公告）日： | 2020-12-25 |
| 发明（设计）人： | 张宏波;王帅玉;张宝;杨浩 | 申请（专利权）人： | 中山大学 |
| 主分类号： | C12Q1/6883 | 分类号： | C12Q1/6883 |
| 代理公司： | 广州嘉权专利商标事务所有限公司 44205 | 代理人： | 许飞 |
| 地址： | 510275 广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 用于 发型 前期 诊断 标志 | ||
1.一组用于迟发型子痫前期诊断的标志物，所述标志物选自以下标志物中的至少一种：
重度迟发型子痫前期下调标志物：IGF2、ABHD9、CPLX2、EVX1、EXOC3L2、LYNX1、OR2H1、ORMDL3、THY1、GCS1；
重度迟发型子痫前期上调标志物：COMMD6、CD52、HMGB1、GZMA、XCL1；
非重度迟发型子痫前期下调标志物：RGS2、GCA、HHEX、LBR、LRRK2、NAMPT、RAP2C、PTAR1、DEK、SPR9；以及
非重度迟发型子痫前期上调标志物：TBXA2R、ADAM33、ARSD、CLCNKA、ADRB3、INHBC、DNAL4、B3GNT6、GPR12、OR1L3。
2.定量标志物表达量的试剂盒在制备迟发型子痫前期诊断试剂盒或辅助诊断试剂盒中的应用，其特征在于：所述标志物如权利要求1所述。
3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于：所述迟发型子痫为重度迟发型子痫前期或非重度迟发型子痫前期。
4.根据权利要求2或3所述的应用，其特征在于：所述标志物来自孕妇外周血样本。
5.根据权利要求2或3所述的应用，其特征在于：所述试剂盒为mRNA定量试剂盒。
6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于：所述mRNA定量试剂盒为荧光定量PCR试剂盒。
7.一种治疗或预防迟发型子痫前期药物的筛选方法，包括将待筛选的化合物与细胞作用，检测其对标志物表达量的影响，根据所述标志物表达量的变化情况，确定待筛选的化合物是否入选，所述标志物如权利要求1所述。
8.根据权利要求7所述的筛选方法，其特征在于：所述迟发型子痫为重度迟发型子痫前期或非重度迟发型子痫前期。
9.一种确定迟发型子痫前期风险的系统，包括：
数据存储装置：用于存储样本的标志物表达量信息；
数据分析装置：对标志物表达量信息进行分析，确定迟发型子痫前期风险；
结果展示装置：展示数据分析装置的分析结果；
其中，所述标志物如权利要求1所述。
10.根据权利要求9所述的系统，其特征在于：所述迟发型子痫为重度迟发型子痫前期或非重度迟发型子痫前期。
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