[发明专利]检测凝血酶-抗凝血酶复合物的时间分辨荧光免疫分析试剂盒及应用

权利要求书

1.一种检测凝血酶-抗凝血酶复合物（TAT）的时间分辨荧光免疫分析试剂盒，其特征在于该试剂盒包括：集成在试剂条上的反应缓冲液、清洗液、增强液、包被TAT抗体的磁微粒溶液、铕标记的羊抗人IgG抗体溶液，TAT的冻干校准品。

2.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于： 所述包被TAT抗体的磁微粒溶液是由经直径为50-5000纳米的活化的磁微粒与所述TAT抗体连接、洗涤、封闭、洗涤制备得到。

3.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于：所述铕标记的羊抗人IgG抗体溶液是由以Eu³⁺-N₂-[P-异氰酸-苄基]-二乙烯三胺四乙酸钠标记羊抗人IgG抗体制备得到，所述羊抗人IgG抗体与所述Eu³⁺-N₂-[P-异氰酸-苄基]-二乙烯三胺四乙酸钠的质量比为4~6:1。

4.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于：所述的反应缓冲液为pH7.8的50mmol/LTris-HCl含 8mmol/L NaCl、0.1%BSA、50μmol/L DTPA、0.1ml/L Tween-80和0.1%NaN₃。

5.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于：所述的清洗液为含0.48g/L的Tris，12.49g/L的NaCl， 1.11g/L的Tween-20，以盐酸调节pH为7.8的缓冲溶液。

6.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于：所述的增强液为含体积浓度为3.6‰的冰醋酸，0.5g/L的醋酸钠，0.05g/L的β-萘甲酰三氟丙酮，0.03g/L的三辛基氧化膦和体积浓度为1‰的Triton X-100的混合溶液。

7.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于：所述抗TAT的校准品溶液为用含2g/L的BSA和1g/L的NaN₃的50mmol/L的pH7.8 Tris-HCl的反应缓冲液，将TAT配制成不同浓度的校准品溶液后冻干保存。

8.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于：该试剂盒包括盒体和通过铰链转动连接所述盒体侧壁的盒盖；所述盒体相对的内壁等间距设有多个滑槽，所述滑槽内滑动连接有用于放置试剂条的试剂架；所述试剂架包括底板、若干支撑架和挡板，若干所述支撑架沿底板的长度方向并排设置在底板的上表面，所述挡板设置在底板的后面，且挡板的前表面与支撑架接触；所述支撑架包括横撑板和垂直于所述横撑板两端下侧的侧撑板，所述横撑板的两侧面设有与试剂条适配的限位槽，试剂条沿着相邻的两个试剂架上的限位槽插入。