[发明专利]检测t-PAI-C的时间分辨荧光免疫分析试剂盒及应用在审

专利信息
申请号: 202010899935.3 申请日: 2020-08-31
公开(公告)号: CN111948390A 公开(公告)日: 2020-11-17
发明(设计)人: 赵蕾;石坚;盛誉;盛炯 申请(专利权)人: 浙江盛域医疗技术有限公司
主分类号: G01N33/573 分类号: G01N33/573;G01N33/68;G01N33/58;G01N33/543;G01N33/533
代理公司: 浙江永航联科专利代理有限公司 33304 代理人: 侯兰玉
地址: 310052 浙江省杭州市滨江区*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 检测 pai 时间 分辨 荧光 免疫 分析 试剂盒 应用
【权利要求书】:

1.一种检测组织纤溶酶原激活物/纤溶酶原激活物抑制物-1复合物(t-PAI-C)的时间分辨荧光免疫分析试剂盒,其特征在于包括:集成在试剂条上的反应缓冲液、清洗液、增强液、包被t-PAI-C抗原的磁微粒溶液、铕标记的羊抗人IgG抗体溶液,t-PAI-C的冻干校准品。

2.根据权利要求1所述的试剂盒,其特征在于:所述包被t-PAI-C抗原的磁微粒溶液是由经直径为50-5000纳米的活化的磁微粒与所述t-PAI-C抗原连接、洗涤、封闭、洗涤制备得到。

3.根据权利要求1所述的试剂盒,其特征在于:所述铕标记的羊抗人IgG抗体溶液是由以Eu3+-N2-[P-异氰酸-苄基]-二乙烯三胺四乙酸钠标记羊抗人IgG抗体制备得到,所述羊抗人IgG抗体与所述Eu3+-N2-[P-异氰酸-苄基]-二乙烯三胺四乙酸钠的质量比为4-6:1。

4.根据权利要求1所述的试剂盒,其特征在于:所述的反应缓冲液为pH7.8的50mmol/LTris-HCl含 8mmol/L NaCl、0.1%BSA、50μmol/L DTPA、0.1ml/L Tween-80和0.1%NaN3

5.根据权利要求1所述的试剂盒,其特征在于:所述的清洗液为含0.48g/L的Tris,12.49g/L的NaCl, 1.11g/L的Tween-20,以盐酸调节pH为7.8的缓冲溶液。

6.根据权利要求1所述的试剂盒,其特征在于:所述的增强液为含体积浓度为3.6‰的冰醋酸,0.5g/L的醋酸钠,0.05g/L的β-萘甲酰三氟丙酮,0.03g/L的三辛基氧化膦和体积浓度为1‰的Triton X-100的混合溶液。

7.根据权利要求1所述的试剂盒,其特征在于:所述t-PAI-C的校准品溶液为用含2g/L的BSA和1g/L的NaN3的50mmol/L的pH7.8 Tris-HCl的反应缓冲液,将t-PAI-C配制成不同浓度的校准品溶液后冻干保存。

8.根据权利要求1所述的试剂盒,其特征在于:该试剂盒包括盒体和盖合于所述盒体顶端开口处的盖体,所述盒体内部一侧设有置物块,所述置物块上表面开有若干存放冻干杯的置物孔,盒体内部另一侧设有置物槽,所述置物槽内设有存放试剂条的试剂架,所述试剂条包括与试剂架可拆卸连接的试剂板,所述试剂板的上端面向下设有若干个用于存放反应物的试剂孔。

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