[发明专利]一种基于抗缪勒氏管激素AMH时间分辨荧光免疫分析试剂盒及其制备方法和检测方法

权利要求书

1.一种基于抗缪勒氏管激素AMH时间分辨荧光免疫分析试剂盒，其特征在于：所述试剂盒内包括至少一个试剂架，每个所述的试剂架上包括至少五个试剂条，所述试剂盒内还包括至少二瓶AMH的冻干校准品；所述试剂条上包括磁珠孔、反应缓冲液孔、铕标冻干孔、检测孔、清洗液孔、增强液孔和若干个预留孔；所述磁珠孔内填充包被AMH抗体的磁微粒溶液，所述反应缓冲液孔内填充反应缓冲液，所述铕标冻干孔内填充铕标记的AMH抗体溶液，所述检测孔内填充待检样品，所述清洗液孔内填充清洗液，所述增强液孔内填充增强液。

2.如权利要求1所述的一种基于抗缪勒氏管激素AMH时间分辨荧光免疫分析试剂盒，其特征在于：所述试剂盒内包括5～20个试剂架，每个所述的试剂架上设有5个试剂条；所述试剂盒内还包括2瓶AMH的冻干校准品。

3.如权利要求1所述的一种基于抗缪勒氏管激素AMH时间分辨荧光免疫分析试剂盒，其特征在于：所述包被AMH抗体的磁微粒溶液经直径为50～5000纳米的活化的磁微粒与AMH抗体连接、洗涤、封闭制备得到；

所述铕标记的AMH抗体溶液以Eu³⁺-N₂-[P-异氰酸-苄基]-二乙烯三胺四乙酸钠标记AMH抗体制备得到。

4.如权利要求1所述的一种基于抗缪勒氏管激素AMH时间分辨荧光免疫分析试剂盒，其特征在于：所述反应缓冲液为pH7.8的50mmol/L Tris-HCl含8mmol/L NaCl、0.1％BSA、50μmol/L DTPA、0.1ml/L Tween-80和0.1％NaN₃；

所述清洗液为含0.48g/L的Tris、12.49g/L的NaCl、1.11g/L的Tween-20，以盐酸调节pH为7.8的缓冲溶液；

所述增强液为含体积浓度为3.6‰的冰醋酸、0.5g/L的醋酸钠、0.05g/L的β-萘甲酰三氟丙酮、0.03g/L的三辛基氧化膦和体积浓度为1‰的Triton X-100的混合溶液；

所述AMH的冻干校准品为用含2g/L的BSA和1g/L的NaN₃的50mmol/L的pH7.8 Tris-HCl的反应缓冲液，将AMH配制成不同浓度的校准品溶液。